2(I)-O-{3-[4-(phenylazo)phenyl]-propyn-1-yl}cyclomaltoheptaose | 1093098-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2(I)-O-{3-[4-(phenylazo)phenyl]-propyn-1-yl}cyclomaltoheptaose
• CAS: 1093098-24-8
• 化学式: C₅₇H₈₀N₂O₃₅
• 分子量: 1353.25
• InChiKey: RIBYEIVEODKTLC-SJYZFKSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -10.74
• 重原子数：
  94.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  23.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  567.77
• 氢给体数：
  20.0
• 氢受体数：
  37.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(phenyldiazenyl)phenyl trifluoromethanesulfonate 、 2^I-O-propargylcyclomaltoheptaose 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到2(I)-O-{3-[4-(phenylazo)phenyl]-propyn-1-yl}cyclomaltoheptaose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a β-cyclodextrin derivative bearing an azobenzene group on the secondary face

  摘要：

  An oxidative coupling Sonogashira-type reaction has been used to synthesize a beta-cyclodextrin derivative bearing an azobenzene group on the secondary face for the first time starting from a beta-cyclodextrin propargylated at one of its C-2 positions. The de-O-propargylation reaction and the formation of an oxidative homocoupling dimer were found to compete with the desired product. under several Sonogashira-type reaction conditions. However, the use of a diluted reductive atmosphere of H-2 avoided the former and diminished the latter. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.09.032