| 144019-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 144019-98-7
• 化学式: C₃₀H₂₉NO₇
• 分子量: 515.563
• InChiKey: PLLIDKXSNBFDAX-KLFPRNLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  105.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-hydroxyphenyl)-1,4-dioxaspiro<4.5>decane-6-carboxamide 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 正丙胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium cyanide 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium phosphate monobasic-sodium hydroxide buffer 、 水 、 氢溴酸 、 氢气 、 氧气 、 silica gel 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 silver nitrate 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 甲苯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 38.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  有效烯二炔的分子设计和化学合成。2. 配备 C-3 触发装置的 Dynemicin 模型系统和 dynemicin A 作用机制中醌甲基化物形成的证据

  摘要：

  继续上一篇文章的主题，本文描述了与动力霉素 A 相关的设计烯二炔的合成和化学性质。这些模型系统在芳环的 C-3 处配备了触发装置。这些化合物（1 和 2）的设计基于这样一个假设，即原位生成的 C-3 酚基能够促进环氧化物开放和随后的 Bergman 环芳构化，根据 dynemicin A 级联

  DOI：

  10.1021/ja00049a023