| 239794-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 239794-60-6
• 化学式: C₆₈H₇₄O₁₂
• 分子量: 1083.33
• InChiKey: FYECUIFBXHVXBW-JNRSPTDXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.96
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  31.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  110.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium methylate 、 甲基二氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-[(1R,2R)-2-((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-4-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxymethyl)-cyclohex-3-enyl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pseudo-oligosaccharides by a sequence of yne-ene cross metathesis and Diels–Alder reaction

  摘要：

  通过选择性的乙炔-烯烃交叉易位反应和狄尔斯-阿尔德反应的组合，从易得的单糖构建单元中制备了多种伪寡糖。

  DOI：

  10.1039/a903208h
• 作为产物：
  描述：

  allyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-galactopyranoside 、 methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-propargyl-β-D-glucopyranoside 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pseudo-oligosaccharides by a sequence of yne-ene cross metathesis and Diels–Alder reaction

  摘要：

  通过选择性的乙炔-烯烃交叉易位反应和狄尔斯-阿尔德反应的组合，从易得的单糖构建单元中制备了多种伪寡糖。

  DOI：

  10.1039/a903208h