Hexahydro-1,3a-ethano-inden-7a-ol | 72378-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Hexahydro-1,3a-ethano-inden-7a-ol
• CAS: 72378-23-5
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: YQMDUAGHSKFYSO-ZACCUICWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hexahydro-1,3a-ethano-inden-7a-ol 在 lead(IV) acetate 、 四氧化锇 、 氯化亚砜 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 4-(7-Oxo-bicyclo[2.2.1]hept-1-yl)-butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  Acetolysis of [n.3.2]propellane tosylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01292a017
• 作为产物：
  描述：

  methyl [4.2.2]propellane-7-carboxylate 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 Hexahydro-1,3a-ethano-inden-7a-ol
  参考文献：
  名称：

  [4.2.2]Propellan-7-ylmethyl Tosylates 的乙酰化

  摘要：

  为了阐明中心和外部环丁烷键对环丁基甲基部分的扩环模式的影响，确定了 [4.2.2] propellan-7-ylmethyl tosylates 的乙酰化速率和产物。由于内甲苯磺酸酯得到的产物是具有1,7-四亚甲基降冰片烷骨架的烯烃和乙酸酯，因此可以推论选择性地发生扩环以提供由外部稳定的[4.3.2]推进剂-7-基阳离子。环丁烷键。相比之下，外甲苯磺酸盐产生衍生自 [4.3.2] propellan-7-yl 和 -8-yl 阳离子的产物，它们分别受到外部和中心环丁烷键的参与。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.3262