4-acetyl-5-methyl-1-(p-nitrophenyl)pyrazol | 5078-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-acetyl-5-methyl-1-(p-nitrophenyl)pyrazol
• 英文别名: 1-[5-methyl-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]ethanone；1-p-Nitrophenyl-4-acetyl-5-methylpyrazol；1-[5-Methyl-1-(4-nitro-phenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-aethanon；1-[5-methyl-1-(4-nitrophenyl)pyrazol-4-yl]ethanone
• CAS: 5078-55-7
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₃
• mdl: MFCD11537805
• 分子量: 245.238
• InChiKey: IGQRKULGNJAFOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156 °C
• 沸点：
  410.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetyl-5-methyl-1-(p-nitrophenyl)pyrazol 在 硝酸 作用下， 生成 5-methyl-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Fusco, Gazzetta Chimica Italiana, 1939, vol. 69, p. 344,349

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bromo-(4-nitro-phenylhydrazono)-acetic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 乙醚 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 4-acetyl-5-methyl-1-(p-nitrophenyl)pyrazol
  参考文献：
  名称：

  Fusco, Gazzetta Chimica Italiana, 1939, vol. 69, p. 344,349

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-pot regioselective synthesis of 1,4,5-trisubstituted pyrazoles under solvent-free conditions without catalyst
  作者：Heshmatollah Alinezhad、Mahmood Tajbakhsh、Mahboobeh Zare

  DOI：10.1007/s00706-012-0721-9

  日期：2012.6

  AbstractA fast, one pot method with excellent yield has been developed for preparation of 1,4,5-trisubstituted pyrazoles. Treatment of β-dicarbonyl compounds with N,N-dimethylformamide dimethylacetal and hydrazine derivatives afforded immediately the desired pyrazoles under solvent-free conditions in the absence of catalyst. Graphical abstract

  摘要已经开发了一种快速，一锅法且产率高的方法，用于制备1,4,5-三取代的吡唑。用N，N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛和肼衍生物处理β-二羰基化合物，在无催化剂的条件下，在无溶剂条件下立即得到所需的吡唑。 图形概要
• DERIVATIVES OF N-[(1H-PYRAZOL-1-YL)ARYL]-1H-INDOLE OR 1H-INDAZOLE-3-CARBOXAMIDE, PREPARATION THEREOF AND APPLICATIONS THEREOF IN THERAPEUTICS
  申请人：Badorc Alain

  公开号：US20120277205A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention relates to compounds corresponding to formula (I): in which: A represents a divalent aromatic radical; X represents a —CH— group or a nitrogen atom; R 1 represents a (C 1 -C 4 )alkyl or a (C 1 -C 4 )alkoxy; R 2 represents a group Alk; R 3 represents a hydroxyl or a group —NR 7 R 8 ; R 4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano, a phenyl, a group Alk, a group OAlk or a group —NR 9 R 10 ; R 5 represents a hydrogen atom, a halogen atom or a group Alk; R 6 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano, a group —COOAlk or a —CONH 2 group.

  该发明涉及与式(I)对应的化合物：其中：A代表二价芳香基团；X代表一个—CH—基团或一个氮原子；R1代表(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基；R2代表一个烷基基团；R3代表一个羟基或一个基团—NR7R8；R4代表氢原子、卤素原子、氰基、苯基、烷基基团、氧烷基团或基团—NR9R10；R5代表氢原子、卤素原子或一个烷基基团；R6代表氢原子、卤素原子、氰基、基团—COOAlk或基团—CONH2。
• [EN] DERIVATIVES OF N- [(1H-PYRAZOL-1-YL) ARYL] - 1H - INDOLE OR 1H - INDAZOLE - 3 - CARBOXAMIDE, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS P2Y12 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-[(1H-PYRAZOL-1-YL) ARYL]-1H-INDOLE OU 1H-INDAZOLE-3-CARBOXAMIDE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE P2Y12
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2012146318A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention relates to compounds corresponding to formula (I) and their use as P2Y12 antagonists for the treatment of cardiovascular diseases.

  本发明涉及与式（I）对应的化合物及其作为P2Y12拮抗剂用于治疗心血管疾病。
• Derivatives of N-[(1H-pyrazol-1-yl)aryl]-1H-indole or 1H-indazole-3-carboxamide, preparation thereof and applications thereof in therapeutics
  申请人：Badorc Alain

  公开号：US08623862B2

  公开（公告）日：2014-01-07

  The present invention relates to compounds corresponding to formula (I): X represents a —CH— group or a nitrogen atom; R1 represents a (C1-C4)alkyl or a (C1-C4)alkoxy; R2 represents a group Alk; R5 represents a hydrogen atom, a halogen atom or a group Alk; R6 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano, a group —COOAlk or a —CONH2 group.

  本发明涉及与式（I）相对应的化合物：其中，X代表—CH—基团或氮原子；R1代表（C1-C4）烷基或（C1-C4）烷氧基；R2代表Alk基团；R5代表氢原子、卤素原子或Alk基团；R6代表氢原子、卤素原子、氰基、—COOAlk基团或—CONH2基团。
• Dérives de N-[(1H-pyrazol-1-YL)aryl]-1H-indole ou 1H- indazole-3-carboxamide et leurs applications en thérapeutique comme antagonistes de P2Y12.
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2518067A1

  公开（公告）日：2012-10-31

  La présente invention a pour objet des composés répondant à la formule (I) : leur procédé de préparation et application en thérapeutique comme antagonistes du récepteur P2Y12.

  本发明涉及与式（I）相对应的化合物： 它们作为 P2Y12 受体拮抗剂的制备过程和治疗应用。