3-(3-chloropropyl)-2-(4-cyanophenyl)-N,N-bis(3-methylbutyl)imidazo[1,2-a]pyrazine-6-carboxamide | 1187663-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(3-chloropropyl)-2-(4-cyanophenyl)-N,N-bis(3-methylbutyl)imidazo[1,2-a]pyrazine-6-carboxamide
• CAS: 1187663-59-7
• 化学式: C₂₇H₃₄ClN₅O
• 分子量: 480.053
• InChiKey: ZRDSMJSROVGPDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 3-(3-chloropropyl)-2-(4-cyanophenyl)-N,N-bis(3-methylbutyl)imidazo[1,2-a]pyrazine-6-carboxamide 、 二甲胺 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-(4-cyanophenyl)-3-[3-(dimethylamino)propyl]-N,N-bis(3-methylbutyl)imidazo[1,2-a]pyrazine-6-carboxamide;formic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazopyrimidine, imidazopyrazine and imidazopyridazine derivatives as melanocortin-4 receptor modulators

  摘要：

  本发明涉及取代咪唑吡啶衍生物、取代咪唑吡嗪衍生物和取代咪唑吡啶二嗪衍生物作为黑色素皮质素-4受体（MC-4R）调节剂，特别是作为黑色素皮质素4受体拮抗剂。这些拮抗剂可用于治疗癌症恶病质、肌肉消耗、厌食症、呕吐、焦虑、肌萎缩性侧索硬化和抑郁等疾病和疾病。

  公开号：

  EP2103614A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-chloro-1-(4-cyanophenyl)-1-oxopentan-2-yl)-N,N-diisopentyl-5-(tosylimino)-4,5-dihydropyrazine-2-carboxamide 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(3-chloropropyl)-2-(4-cyanophenyl)-N,N-bis(3-methylbutyl)imidazo[1,2-a]pyrazine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazopyrimidine, imidazopyrazine and imidazopyridazine derivatives as melanocortin-4 receptor modulators

  摘要：

  本发明涉及取代咪唑吡啶衍生物、取代咪唑吡嗪衍生物和取代咪唑吡啶二嗪衍生物作为黑色素皮质素-4受体（MC-4R）调节剂，特别是作为黑色素皮质素4受体拮抗剂。这些拮抗剂可用于治疗癌症恶病质、肌肉消耗、厌食症、呕吐、焦虑、肌萎缩性侧索硬化和抑郁等疾病和疾病。

  公开号：

  EP2103614A1

文献信息

• Substituted imidazopyrimidine, imidazopyrazine and imidazopyridazine derivatives as melanocortin-4 receptor modulators
  申请人：Santhera Pharmaceuticals (Schweiz) AG

  公开号：EP2103614A1

  公开（公告）日：2009-09-23

  The present invention relates to substituted imidazopyrimidine derivatives, substituted imidazopyrazine derivatives and substituted imidazopyridazine derivatives as melanocortin-4 receptor (MC-4R) modulators, in particular as melanocortin 4 receptor antagonists. The antagonists are useful for the treatment of disorders and diseases such as cancer cachexia, muscle wasting, anorexia, emesis, anxiety, amytrophic lateral sclerosis and depression.

  本发明涉及取代咪唑吡啶衍生物、取代咪唑吡嗪衍生物和取代咪唑吡啶二嗪衍生物作为黑色素皮质素-4受体（MC-4R）调节剂，特别是作为黑色素皮质素4受体拮抗剂。这些拮抗剂可用于治疗癌症恶病质、肌肉消耗、厌食症、呕吐、焦虑、肌萎缩性侧索硬化和抑郁等疾病和疾病。