| 289633-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• CAS: 289633-89-2
• 化学式: C₇₆H₁₂₅N₁₅O₂₅
• 分子量: 1648.91
• InChiKey: PXWNFNOGCNQXFP-MMBYYSGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.32
• 重原子数：
  116.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  627.2
• 氢给体数：
  21.0
• 氢受体数：
  26.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BOC-L-丝氨酸 、 在 WSCD*HCl 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以34%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of novel macrocyclic antifungals

  摘要：

  A series of tyrosine-modified derivatives of the macrocyclic lipopeptidolactone FR901469 have been prepared and evaluated for in vitro and in vivo antifungal activity and for hemolytic activity towards red blood cells. Compound 14 displayed significantly reduced hemolytic potential at 1 mg/mL and a comparable protective effect to FR901469 in a mouse candidiasis model. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00317-1
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of novel macrocyclic antifungals

  摘要：

  A series of tyrosine-modified derivatives of the macrocyclic lipopeptidolactone FR901469 have been prepared and evaluated for in vitro and in vivo antifungal activity and for hemolytic activity towards red blood cells. Compound 14 displayed significantly reduced hemolytic potential at 1 mg/mL and a comparable protective effect to FR901469 in a mouse candidiasis model. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00317-1