N-(3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)propyl-1,1-d2)-4-methylbenzenesulfonamide | 88597-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)propyl-1,1-d2)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 88597-04-0
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 360.402
• InChiKey: HFIKDHSSISOQNF-ZWGOZCLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  83.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)propyl-1,1-d2)-4-methylbenzenesulfonamide 在 sodium carbonate 、 sodium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氯化碳 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 N-(3-iodo-1-propyl-<3-(2)H2>)-phthalimide
  参考文献：
  名称：

  链霉菌素F中链霉菌素部分的生物合成

  摘要：

  合成了一系列用13 C和15 N或2 H专门标记的精氨酸，并将其喂入链霉菌L-1689-23中。为了确定获得的标记模式，分别通过13 C或2 H NMR分析了在每种情况下分离的链霉菌素F。从这些结果来看，似乎精氨酸可能通过吡al醛磷酸加合物，然后通过环化，还原，重排和羟基化成链霉菌素部分代谢为β-酮精氨酸。所述途径通常还可以解释其他已知抗生素的形成以及β-羟基-γ-氨基酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88659-2
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-溴乙基)邻苯二甲酰亚胺 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 氘代盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)propyl-1,1-d2)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  链霉菌素F中链霉菌素部分的生物合成

  摘要：

  合成了一系列用13 C和15 N或2 H专门标记的精氨酸，并将其喂入链霉菌L-1689-23中。为了确定获得的标记模式，分别通过13 C或2 H NMR分析了在每种情况下分离的链霉菌素F。从这些结果来看，似乎精氨酸可能通过吡al醛磷酸加合物，然后通过环化，还原，重排和羟基化成链霉菌素部分代谢为β-酮精氨酸。所述途径通常还可以解释其他已知抗生素的形成以及β-羟基-γ-氨基酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88659-2