| 913176-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 913176-61-1
• 化学式: C₂₇H₂₀FN₅O₂
• 分子量: 465.487
• InChiKey: KUNMHBYCDLIMMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  96.73
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 manganese(IV) oxide 、 乙酰氧肟酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(3-amino-1,2-benzoxazol-5-yl)-3,5-dimethyl-6-[4-(2-{[methyl(propan-2-yl)amino]methyl}phenyl)phenyl]-1H,6H,7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 1-(3-aminobenzo[d]isoxazol-5-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-ones as potent, selective, and efficacious inhibitors of coagulation factor Xa

  摘要：

  Previously, potent factor Xa inhibitors were described based on the 1H-pyrazolo[4,3-alpyrimidin-7(6H)-one bicyclic core and a 4-methoxyphenyl P1 moiety. This manuscript describes 1H-pyrazolo[4,3-dlpyrimidin-7(6H)-one and related bicyclic cores with the 3-aminobenzisoxazole P1 moiety. Many of these compounds are potent, selective, and efficacious inhibitors of coagulation factor Xa. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.07.002
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-(4-fluoro-3-cyanophenyl)-3-methyl-5-pyrazole carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 硝酸铵 、 钾硼氢 、 草酰氯 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸酐 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 三氟乙酸 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 1-(3-aminobenzo[d]isoxazol-5-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-ones as potent, selective, and efficacious inhibitors of coagulation factor Xa

  摘要：

  Previously, potent factor Xa inhibitors were described based on the 1H-pyrazolo[4,3-alpyrimidin-7(6H)-one bicyclic core and a 4-methoxyphenyl P1 moiety. This manuscript describes 1H-pyrazolo[4,3-dlpyrimidin-7(6H)-one and related bicyclic cores with the 3-aminobenzisoxazole P1 moiety. Many of these compounds are potent, selective, and efficacious inhibitors of coagulation factor Xa. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.07.002