Formic acid (4S,6S,6aR,9S)-2-benzyloxy-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3,6,9-trimethyl-5,6,6a,7,8,9-hexahydro-4H-phenalen-1-yl ester | 113180-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Formic acid (4S,6S,6aR,9S)-2-benzyloxy-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3,6,9-trimethyl-5,6,6a,7,8,9-hexahydro-4H-phenalen-1-yl ester
• 英文别名: [(4S,6S,6aR,9S)-4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3,6,9-trimethyl-2-phenylmethoxy-5,6,6a,7,8,9-hexahydro-4H-phenalen-1-yl] formate
• CAS: 113180-38-4
• 化学式: C₄₁H₄₈O₄Si
• 分子量: 632.915
• InChiKey: HYMHBZRNOWLWHC-FYBIMWGXSA-N

物化性质

• 沸点：
  662.1±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.79
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Formic acid (4S,6S,6aR,9S)-2-benzyloxy-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3,6,9-trimethyl-5,6,6a,7,8,9-hexahydro-4H-phenalen-1-yl ester 在 氢氧化钾 、 草酰氯 、 抗氧剂 702 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 lithium 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺二新戊基乙缩醛 、 1,1,3,3-四甲基脲 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 b-D-吡喃木糖苷,(3S,7R,9S,9aR)-2,3,7,8,9,9a-六氢-5-羟基-3,6,9-三甲基-7-(2-甲基-1-丙烯-1-基)-1H-非那烯-4-基
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (-)-pseudopterosin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00242a053
• 作为产物：
  描述：

  在 disodium hydrogenphosphate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Formic acid (4S,6S,6aR,9S)-2-benzyloxy-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3,6,9-trimethyl-5,6,6a,7,8,9-hexahydro-4H-phenalen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (-)-pseudopterosin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00242a053

文献信息

• BROKA, CHIRIS A.;CHAN, SAMANTA;PETERSON, BARRY, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 7, 1584-1586
  作者：BROKA, CHIRIS A.、CHAN, SAMANTA、PETERSON, BARRY

  DOI：——

  日期：——