(R)-4-ethynylnon-1-ene | 1378870-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (R)-4-ethynylnon-1-ene
• 英文别名: (4R)-4-ethynylnon-1-ene
• CAS: 1378870-76-8
• 化学式: C₁₁H₁₈
• 分子量: 150.264
• InChiKey: GXKUFJRUJVOEME-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-辛炔-3-醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 [(R)-(+)-2,2'-Bis(di-2-furanylphosphino)-6,6'-dimethoxy-1,1'-biphenyl]palladium(II) dichloride 、 三乙胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (R)-4-ethynylnon-1-ene
  参考文献：
  名称：

  钯催化的丙炔取代中的立体控制：动力学拆分得到对映体富集的 1,5-烯炔和乙酸丙炔酯。

  摘要：

  与手性原料催化烯丙基-炔丙基交叉偶联过程中的动力学拆分可以通过手性钯催化剂来完成。这些反应可以从简单易得的起始原料中轻松获得对映体富集的烯炔产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300720

文献信息

• Construction of 1,5-Enynes by Stereospecific Pd-Catalyzed Allyl–Propargyl Cross-Couplings
  作者：Michael J. Ardolino、James P. Morken

  DOI：10.1021/ja302329f

  日期：2012.5.30

  The palladium-catalyzed cross-coupling of chiral propargyl acetates and allyl boronates delivers chiral 1,5-enynes with excellent levels of chirality transfer and can be applied across a broad range of substrates.