(4aS,11aR,12aS,13S)-3,7-bis(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-10-chloro-13-(dimethylamino)-5-hydroxy-4,6-dioxo-4,4a,6,11,11a,12,12a,13-octahydroisoxazolo[5',4':6,7]naphtho[2,3-g]isoquinoline-8-carbaldehyde | 1254367-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (4aS,11aR,12aS,13S)-3,7-bis(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-10-chloro-13-(dimethylamino)-5-hydroxy-4,6-dioxo-4,4a,6,11,11a,12,12a,13-octahydroisoxazolo[5',4':6,7]naphtho[2,3-g]isoquinoline-8-carbaldehyde
• CAS: 1254367-91-3
• 化学式: C₄₁H₄₄ClN₃O₈Si
• 分子量: 770.354
• InChiKey: WXTAHNVSIJFXSZ-ILIKNGAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.14
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  141.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,11aR,12aS,13S)-3,7-bis(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-10-chloro-13-(dimethylamino)-5-hydroxy-4,6-dioxo-4,4a,6,11,11a,12,12a,13-octahydroisoxazolo[5',4':6,7]naphtho[2,3-g]isoquinoline-8-carbaldehyde 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] 8-AZA TETRACYCLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE 8-AZA TÉTRACYCLINE

  摘要：

  本发明涉及一种由结构式（I）表示的化合物或其药用盐。结构式I的变量在此定义。还描述了包括结构式I化合物的药物组合物及其治疗用途。

  公开号：

  WO2010129055A1
• 作为产物：
  描述：

  (4aS,11aR,12aS,13S)-8-bromo-10-chloro-13-(dimethylamino)-4a-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-11a,12,12a,13-tetrahydro-5-hydroxy-3,7-bis(phenylmethoxy)-isoxazolo[5',4':6,7]naphth[2,3-g]-isoquinoline-4,6(4aH,11H)-dione 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 苯基锂 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二丁醚 、 hexanes 为溶剂， 反应 1.55h， 生成 (4aS,11aR,12aS,13S)-3,7-bis(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-10-chloro-13-(dimethylamino)-5-hydroxy-4,6-dioxo-4,4a,6,11,11a,12,12a,13-octahydroisoxazolo[5',4':6,7]naphtho[2,3-g]isoquinoline-8-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] 8-AZA TETRACYCLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE 8-AZA TÉTRACYCLINE

  摘要：

  本发明涉及一种由结构式（I）表示的化合物或其药用盐。结构式I的变量在此定义。还描述了包括结构式I化合物的药物组合物及其治疗用途。

  公开号：

  WO2010129055A1