(E)-(2S,3R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-((S)-2-phenyl-4,5-dihydro-oxazol-4-yl)-5-trimethylsilanyl-pent-4-enal | 142075-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(2S,3R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-((S)-2-phenyl-4,5-dihydro-oxazol-4-yl)-5-trimethylsilanyl-pent-4-enal
• CAS: 142075-74-9
• 化学式: C₂₃H₃₇NO₃Si₂
• 分子量: 431.723
• InChiKey: BBYACQAZYPKPBW-GRBWEPPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(2S,3R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-((S)-2-phenyl-4,5-dihydro-oxazol-4-yl)-5-trimethylsilanyl-pent-4-enal 在 oxygen 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 N-((2S,3R,E)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-((R)-8,8,9,9-tetramethyl-1-phenyl-2,4,7-trioxa-8-siladecan-6-yl)-5-(trimethylsilyl)pent-4-enoyl)-N-formylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  2-phenyloxazolines as carboxylate precursors - applications to the synthesis of asymmetric branched-chain structures

  摘要：

  A synthetic approach to the title compounds is presented that features the asymmetric elaboration of a chiral, non-racemic oxazoline followed by a two-step oxidative ring cleavage of the heterocycle to a triamide for further transformation.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79046-0
• 作为产物：
  描述：

  trimethylsilylpropenal 在 lithium diethylamide 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 生成 (E)-(2S,3R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-((S)-2-phenyl-4,5-dihydro-oxazol-4-yl)-5-trimethylsilanyl-pent-4-enal
  参考文献：
  名称：

  2-phenyloxazolines as carboxylate precursors - applications to the synthesis of asymmetric branched-chain structures

  摘要：

  A synthetic approach to the title compounds is presented that features the asymmetric elaboration of a chiral, non-racemic oxazoline followed by a two-step oxidative ring cleavage of the heterocycle to a triamide for further transformation.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79046-0