N-[4-(1(3)H-imidazol-4-yl)-phenyl]-acetamide | 72798-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[4-(1(3)H-imidazol-4-yl)-phenyl]-acetamide
• 英文别名: acetic acid-[4-(1(3)H-imidazol-4-yl)-anilide]；Essigsaeure-[4-(1(3)H-imidazol-4-yl)-anilid]；4-p-Acetamidophenylimidazol；N-[4-(1H-imidazol-5-yl)phenyl]acetamide
• CAS: 72798-68-6
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O
• mdl: MFCD00455393
• 分子量: 201.228
• InChiKey: BYXPPFFBYJYUHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  252-253 °C (decomp)
• 沸点：
  551.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.262±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(1(3)H-imidazol-4-yl)-phenyl]-acetamide 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 nitronium tetrafluoborate 、 氢气 作用下， 以 环丁砜 为溶剂， 生成 4-(3H-Imidazol-4-yl)-benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Ohmori; Sakamoto; Kubota, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 4, p. 467 - 475

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基咪唑 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 硝酸 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 N-[4-(1(3)H-imidazol-4-yl)-phenyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Ohmori; Sakamoto; Kubota, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 4, p. 467 - 475

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Weidenhagen; Herrmann, Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 1953,1956
  作者：Weidenhagen、Herrmann

  DOI：——

  日期：——
• IRADYAN M. A.; SARGISYAN S. A.; ENGOYAN A. P.; MIRZOYAN V. S., AJKAKAN KIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH., 1979, 32, HO 6, 475-480
  作者：IRADYAN M. A.、 SARGISYAN S. A.、 ENGOYAN A. P.、 MIRZOYAN V. S.

  DOI：——

  日期：——
• IRADYAN, M. A.;IRADYAN, N. S.;MIRZOYAN, V. S., ARM. XIM. ZH., 1985, 38, N 5, 318-321
  作者：IRADYAN, M. A.、IRADYAN, N. S.、MIRZOYAN, V. S.

  DOI：——

  日期：——
• YAMAZAKI CHIJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1978, 51, NO 6, 1846-1855
  作者：YAMAZAKI CHIJI

  DOI：——

  日期：——
• Ohmori; Sakamoto; Kubota, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 4, p. 467 - 475
  作者：Ohmori、Sakamoto、Kubota、Shimizu-Sasamata、Okada、Kawasaki、Hidaka、Togami、Furuya、Murase

  DOI：——

  日期：——