2-(4-isobutylphenyl)-N-(perfluorophenyl)-3-p-tolylpropanamide | 1174763-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 2-(4-isobutylphenyl)-N-(perfluorophenyl)-3-p-tolylpropanamide
• 英文别名: 3-(4-methylphenyl)-2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]-N-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)propanamide
• CAS: 1174763-11-1
• 化学式: C₂₆H₂₄F₅NO
• 分子量: 461.475
• InChiKey: LQTJLMWCEZDYPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-碘甲苯 、 2-(4-isobutylphenyl)-N-(perfluorophenyl)propanamide 在 cyclohexyl JohnPhos*HBF₄ 、 palladium diacetate 、 cesium fluoride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到2-(4-isobutylphenyl)-N-(perfluorophenyl)-3-p-tolylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Pd(0)/PR3 催化的 sp3C-H 键的分子间芳基化

  摘要：

  已使用 PR(3)/ArI 实现了 Pd(0) 催化的 sp(3) CH 键的分子间芳基化。该协议可用于芳基化各种脂肪族羧酸衍生物，包括许多生物活性药物分子。氟化芳基碘化物的使用还允许将氟引入感兴趣的分子中。

  DOI：

  10.1021/ja903573p

文献信息

• Pd(0)/PR₃-Catalyzed Intermolecular Arylation of sp³ C−H Bonds
  作者：Masayuki Wasa、Keary M. Engle、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/ja903573p

  日期：2009.7.29

  Pd(0)-catalyzed intermolecular arylation of sp(3) C-H bonds has been achieved using PR(3)/ArI. This protocol can be used to arylate a variety of aliphatic carboxylic acid derivatives, including a number of bioactive drug molecules. The use of fluorinated aryl iodides also allows for the introduction of fluorine into a molecule of interest.

  已使用 PR(3)/ArI 实现了 Pd(0) 催化的 sp(3) CH 键的分子间芳基化。该协议可用于芳基化各种脂肪族羧酸衍生物，包括许多生物活性药物分子。氟化芳基碘化物的使用还允许将氟引入感兴趣的分子中。