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N-(3-fluorophenyl)-5-methyl-4-phenylthiazol-2-amine | 1355394-85-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(3-fluorophenyl)-5-methyl-4-phenylthiazol-2-amine
英文别名
——
N-(3-fluorophenyl)-5-methyl-4-phenylthiazol-2-amine化学式
CAS
1355394-85-2
化学式
C16H13FN2S
mdl
——
分子量
284.357
InChiKey
UTTHJNRCKJPDQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.0
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    24.92
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(3-氟苯基)-2-硫脲2-溴苯丙酮N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.08h, 以31%的产率得到N-(3-fluorophenyl)-5-methyl-4-phenylthiazol-2-amine
    参考文献:
    名称:
    Small Molecule Library Synthesis Using Segmented Flow
    摘要:
    流动化学作为一种简便、高效且安全的合成技术,已获得广泛认可,适用于多种有机和无机分子的制备,其规模从复杂的大型天然产物到硅纳米颗粒不等。本文介绍了一种利用流动化学合成化合物库的方法,该方法采用氟烃不溶性溶剂作为反应间的间隔物。我们在合成两个含小杂环的化合物库中验证了该方法。反应规模为0.2毫摩尔,单次200毫升反应插件即可生成数十毫克的物质。与传统微波合成相比,该方法在保持相似产率的同时,将化合物库合成时间缩短了一半。能够在单次运行中进行多个潜在不相关的反应,这为快速高效地制备少量多种不同化合物提供了理想条件。
    DOI:
    10.3390/molecules16119161
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