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(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-yl)acetaldehyde | 809233-15-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-yl)acetaldehyde
英文别名
2-{1,4-Dioxaspiro[4.5]decan-6-yl}acetaldehyde;2-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-6-yl)acetaldehyde
(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-yl)acetaldehyde化学式
CAS
809233-15-6
化学式
C10H16O3
mdl
MFCD24684714
分子量
184.235
InChiKey
WTZKMSMIJHDHIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-yl)acetaldehyde盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 反应 6.5h, 生成 1-[2-(2-bromophenyl)ethyl]octahydroindole-7a-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    An Improved Stereocontrolled Route to cis-Erythrinanes by Combined Intramolecular Strecker and Bruylants Reaction
    摘要:
    Condensation of (2-iodophenyl)ethylamines with cyclohexanoylacetaldehyde provided the corresponding aldimines which were reduced yielding secondary phenethylcyclohexanoylethylamines. These in turn were appropriate intermediates to prepare several erythrinanes by a sequential intramolecular Strecker and intramolecular Bruylants reaction. In contrast, the C-ring homologue schelhammeranes were not available on this route.
    DOI:
    10.1007/s00706-004-0184-8
  • 作为产物:
    描述:
    (1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-yl)acetic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯二甲基亚砜三乙胺 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-yl)acetaldehyde
    参考文献:
    名称:
    An Improved Stereocontrolled Route to cis-Erythrinanes by Combined Intramolecular Strecker and Bruylants Reaction
    摘要:
    Condensation of (2-iodophenyl)ethylamines with cyclohexanoylacetaldehyde provided the corresponding aldimines which were reduced yielding secondary phenethylcyclohexanoylethylamines. These in turn were appropriate intermediates to prepare several erythrinanes by a sequential intramolecular Strecker and intramolecular Bruylants reaction. In contrast, the C-ring homologue schelhammeranes were not available on this route.
    DOI:
    10.1007/s00706-004-0184-8
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文献信息

  • [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE
    申请人:DAIICHI SANKYO CO LTD
    公开号:WO2009125809A1
    公开(公告)日:2009-10-15
    グラム陽性菌、グラム陰性菌、およびそれらの耐性菌に対して幅広く強力な抗菌活性を示し、かつ高い安全性を有する薬剤の開発が望まれている。 【解決手段】  このような状況下において、本発明者らは、鋭意検討を行った結果、下式(I)で表わされる化合物またはその塩が、グラム陽性菌およびグラム陰性菌に対して幅広く、かつ強力な抗菌活性を示し、しかも抗菌薬および感染症の予防・治療薬として高い安全性を兼ね備えていることを見出し、本発明を完成させた。  すなわち、本発明は、下式(I)で表わされる化合物、その塩、またはそれらの水和物を提供する。  すなわち、本発明は、 (1)式(I): 【化1】 で表される化合物、または、その薬理上許容される塩。
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