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13-iodo-2-tridecanol | 926921-09-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
13-iodo-2-tridecanol
英文别名
13-Iodotridecan-2-ol
13-iodo-2-tridecanol化学式
CAS
926921-09-7
化学式
C13H27IO
mdl
——
分子量
326.261
InChiKey
FCMGSOBRALGRPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    47-48 °C(Solv: hexane (110-54-3); ethyl acetate (141-78-6))
  • 沸点:
    350.2±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    13-iodo-2-tridecanol 在 In(OAc)3 2,6-二甲基吡啶air苯硅烷 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.17h, 生成 2-(t-butyldimethylsiloxy)tridecane
    参考文献:
    名称:
    氢化硅烷的铟催化的有机卤化物的自由基还原
    摘要:
    溴和碘代烷烃与PhSiH 3在THF中于70°C的In(OAc)3催化反应以良好或高收率得到脱卤烷烃。在Et 3 B和空气的存在下,还原反应在30°C进行得很顺利。当使用2,6-二甲基吡啶和空气作为添加剂时,In(OAc)3催化的系统能够有效还原EtOH中简单且功能化的碘代烷烃。发现用GaCl 3催化可有效地用聚(甲基氢硅氧烷)(PMHS)还原卤代烷烃。这些催化还原可能涉及自由基链机理,其中氢化铟或氢化镓物质充当实际的还原剂。
    DOI:
    10.1021/jo061880o
  • 作为产物:
    描述:
    13-bromo-2-hydroxytridecane 在 sodium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 3.0h, 以81%的产率得到13-iodo-2-tridecanol
    参考文献:
    名称:
    氢化硅烷的铟催化的有机卤化物的自由基还原
    摘要:
    溴和碘代烷烃与PhSiH 3在THF中于70°C的In(OAc)3催化反应以良好或高收率得到脱卤烷烃。在Et 3 B和空气的存在下,还原反应在30°C进行得很顺利。当使用2,6-二甲基吡啶和空气作为添加剂时,In(OAc)3催化的系统能够有效还原EtOH中简单且功能化的碘代烷烃。发现用GaCl 3催化可有效地用聚(甲基氢硅氧烷)(PMHS)还原卤代烷烃。这些催化还原可能涉及自由基链机理,其中氢化铟或氢化镓物质充当实际的还原剂。
    DOI:
    10.1021/jo061880o
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文献信息

  • Indium(III) Acetate-Catalyzed Intermolecular Radical Addition of Organic Iodides to Electron-Deficient Alkenes
    作者:Katsukiyo Miura、Mitsuru Tomita、Junji Ichikawa、Akira Hosomi
    DOI:10.1021/ol702712d
    日期:2008.1.1
    In the presence of phenylsilane and a catalytic amount of indium(III) acetate, organic iodides added to electron-deficient alkenes in ethanol at room temperature. Both simple and functionalized organic iodides were applicable to this reaction. A plausible reaction mechanism involves the formation of indium hydride species by hydride transfer from silicon to indium and an indium hydride-mediated radical
    在苯基硅烷和催化量的乙酸(III)的存在下,室温下将有机化物添加到乙醇中缺电子的烯烃中。简单的和官能化的有机化物都适用于该反应。可能的反应机理包括通过从的氢化​​物转移形成氢化物质,以及氢化介导的自由基链过程。
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