摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-bromo-2-phenylnaphtho[2,3-h]quinoline-7,12-dione | 1115944-08-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-bromo-2-phenylnaphtho[2,3-h]quinoline-7,12-dione
英文别名
——
4-bromo-2-phenylnaphtho[2,3-h]quinoline-7,12-dione化学式
CAS
1115944-08-5
化学式
C23H12BrNO2
mdl
——
分子量
414.258
InChiKey
GYWKUPANMUIFSF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.44
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    47.03
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-bromo-2-phenylnaphtho[2,3-h]quinoline-7,12-dione2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide碳酸氢钠 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以80%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 4-haloquinolines and their fused polycyclic derivatives
    摘要:
    A general method for the synthesis of 4-chloro- or 4-bromo-substituted quinolines and quinoline moieties of polycyclic compounds includes the addition of hydrogen halides to vic-amino(3-oxoalk-1-ynyl)arenes under mild conditions followed by the intramolecular cyclization of the adducts.
    DOI:
    10.1016/j.mencom.2008.03.020
  • 作为产物:
    描述:
    1-amino-2-benzoylethynyl-9,10-anthraquinone氢溴酸 作用下, 以90%的产率得到4-bromo-2-phenylnaphtho[2,3-h]quinoline-7,12-dione
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 4-haloquinolines and their fused polycyclic derivatives
    摘要:
    A general method for the synthesis of 4-chloro- or 4-bromo-substituted quinolines and quinoline moieties of polycyclic compounds includes the addition of hydrogen halides to vic-amino(3-oxoalk-1-ynyl)arenes under mild conditions followed by the intramolecular cyclization of the adducts.
    DOI:
    10.1016/j.mencom.2008.03.020
点击查看最新优质反应信息