Octanethioic acid S-octyl ester | 86763-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Octanethioic acid S-octyl ester
• CAS: 86763-27-1
• 化学式: C₁₆H₃₂OS
• 分子量: 272.495
• InChiKey: OIKGFNSOYKFLDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.97
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-methoxyethyl) disulfide 、 Octanethioic acid S-octyl ester 在 [RhCl(PPh₃)] 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 1.5h， 以86%的产率得到S-(2-methoxy)ethyl octanethioate
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-catalyzed alkylthio exchange reaction of thioester and disulfide

  摘要：

  The Wilkinson complex RhCl(PPh3)(3) catalyzes equilibrating alkylthio exchange reaction of thioesters with disulfides. The treatment of a thioester and a dialkyl disulfide in refluxing diethyl ketone in the presence of RhCl(PPh3)(3) (2.5 mol %) for 1.5 h gave an alkylthio exchanged thioester. The reaction of S-methyl ester was conducted shifting the equilibrium by removing volatile dimethyl disulfide. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.01.109
• 作为产物：
  描述：

  1-庚烯 、 1-辛硫醇 、 一氧化碳 在 5-氯代水杨酸 、 硼酸 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 、 palladium dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 120.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 以66%的产率得到Octanethioic acid S-octyl ester
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Thiocarbonylation of Alkenes toward Linear Thioesters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acscatal.1c00414