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| 913176-84-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
913176-84-8
化学式
C20H10BrF4N5O
mdl
——
分子量
492.23
InChiKey
CZHCVNZHSZWKKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.76
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    100.49
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯乙酰氧肟酸sodium carbonatepotassium carbonate 作用下, 以 甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Preparation of 1-(3-aminobenzo[d]isoxazol-5-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-ones as potent, selective, and efficacious inhibitors of coagulation factor Xa
    摘要:
    Previously, potent factor Xa inhibitors were described based on the 1H-pyrazolo[4,3-alpyrimidin-7(6H)-one bicyclic core and a 4-methoxyphenyl P1 moiety. This manuscript describes 1H-pyrazolo[4,3-dlpyrimidin-7(6H)-one and related bicyclic cores with the 3-aminobenzisoxazole P1 moiety. Many of these compounds are potent, selective, and efficacious inhibitors of coagulation factor Xa. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2006.07.002
  • 作为产物:
    描述:
    5-{5-[(4-bromo-phenyl)-cyano-acetyl]-4-nitro-3-trifluoromethyl-pyrazol-1-yl}-2-fluoro-benzonitrile 在 tin(ll) chloride 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以50%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Preparation of 1-(3-aminobenzo[d]isoxazol-5-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-ones as potent, selective, and efficacious inhibitors of coagulation factor Xa
    摘要:
    Previously, potent factor Xa inhibitors were described based on the 1H-pyrazolo[4,3-alpyrimidin-7(6H)-one bicyclic core and a 4-methoxyphenyl P1 moiety. This manuscript describes 1H-pyrazolo[4,3-dlpyrimidin-7(6H)-one and related bicyclic cores with the 3-aminobenzisoxazole P1 moiety. Many of these compounds are potent, selective, and efficacious inhibitors of coagulation factor Xa. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2006.07.002
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