Methyl 15-methoxy-3-azatetracyclo[9.8.0.03,8.012,17]nonadeca-1(11),8,12(17),13,15-pentaene-9-carboxylate | 1258845-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Methyl 15-methoxy-3-azatetracyclo[9.8.0.03,8.012,17]nonadeca-1(11),8,12(17),13,15-pentaene-9-carboxylate
• CAS: 1258845-33-8
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₃
• 分子量: 339.434
• InChiKey: IRRVJUGRYARSJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-formyl-6-methoxy-3,4-dihydro-naphthalen-1-yl)acrylic acid methyl ester 、 六氢吡啶-alpha-羧酸 以 对二甲苯 为溶剂， 以53%的产率得到Methyl 15-methoxy-3-azatetracyclo[9.8.0.03,8.012,17]nonadeca-1(11),8,12(17),13,15-pentaene-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New 2-Benzazepino[4,5-a]naphthalene Derivatives via 1,7-Electrocyclisation of Nonstabilised Azomethine Ylides

  摘要：

  新型 2-苯并氮杂卓[4,5-a]萘衍生物是由 1-芳基或 1-烯基-2-萘甲醛衍生物衍生的非稳定偶氮甲基酰化物通过 1,7 电环化作用高效合成的。在某些情况下，竟然分离出了吡咯衍生物。提出了形成吡咯副产物的机理。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258036