13-cyclohexyl-5-(2-piperidin-1-ylethyl)-6,7-dihydro-5H-benzo[5,6][1,4]diazepino[7,1-a]indole-10-carboxylic acid methyl ester | 917364-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 13-cyclohexyl-5-(2-piperidin-1-ylethyl)-6,7-dihydro-5H-benzo[5,6][1,4]diazepino[7,1-a]indole-10-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 13-cyclohexyl-5-(2-piperidin-1-ylethyl)-6,7-dihydroindolo[1,2-d][1,4]benzodiazepine-10-carboxylate
• CAS: 917364-90-0
• 化学式: C₃₁H₃₉N₃O₂
• 分子量: 485.67
• InChiKey: HIDOMSCFCPLUFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-cyclohexyl-5-(2-piperidin-1-ylethyl)-6,7-dihydro-5H-benzo[5,6][1,4]diazepino[7,1-a]indole-10-carboxylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 13-Cyclohexyl-5-[2-(1-piperidyl)ethyl]-6,7-dihydroindolo[1,2-d][1,4]benzodiazepine-10-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  发现构象受限的四环化合物作为有效的丙型肝炎病毒 NS5B RNA 聚合酶抑制剂。

  摘要：

  我们报告了一系列新的丙型肝炎病毒 NS5B RNA 聚合酶抑制剂，其中包含构象受限的四环支架。SAR 研究导致鉴定 6,7-二氢-5H-苯并[5,6][1,4]二氮杂[7,1-a]吲哚（19 和 20）具有高生化和细胞效力。当在人血清白蛋白存在下进行复制子测定时，这些化合物在细胞效力方面表现出非常小的变化。

  DOI：

  10.1021/jm0610245
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯硼酸频哪醇酯 在 四(三苯基膦)钯 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 13-cyclohexyl-5-(2-piperidin-1-ylethyl)-6,7-dihydro-5H-benzo[5,6][1,4]diazepino[7,1-a]indole-10-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  发现构象受限的四环化合物作为有效的丙型肝炎病毒 NS5B RNA 聚合酶抑制剂。

  摘要：

  我们报告了一系列新的丙型肝炎病毒 NS5B RNA 聚合酶抑制剂，其中包含构象受限的四环支架。SAR 研究导致鉴定 6,7-二氢-5H-苯并[5,6][1,4]二氮杂[7,1-a]吲哚（19 和 20）具有高生化和细胞效力。当在人血清白蛋白存在下进行复制子测定时，这些化合物在细胞效力方面表现出非常小的变化。

  DOI：

  10.1021/jm0610245

文献信息

• Discovery of Conformationally Constrained Tetracyclic Compounds as Potent Hepatitis C Virus NS5B RNA Polymerase Inhibitors
  作者：Kazutaka Ikegashira、Takahiro Oka、Shintaro Hirashima、Satoru Noji、Hiroshi Yamanaka、Yoshinori Hara、Tsuyoshi Adachi、Jun-Ichiro Tsuruha、Satoki Doi、Yasunori Hase、Toru Noguchi、Izuru Ando、Naoki Ogura、Satoru Ikeda、Hiromasa Hashimoto

  DOI：10.1021/jm0610245

  日期：2006.11.30

  We report a new series of hepatitis C virus NS5B RNA polymerase inhibitors containing a conformationally constrained tetracyclic scaffold. SAR studies led to the identification of 6,7-dihydro-5H-benzo[5,6][1,4]diazepino[7,1-a]indoles (19 and 20) bearing a basic pendent group with high biochemical and cellular potencies. These compounds displayed a very small shift in cellular potency when the replicon

  我们报告了一系列新的丙型肝炎病毒 NS5B RNA 聚合酶抑制剂，其中包含构象受限的四环支架。SAR 研究导致鉴定 6,7-二氢-5H-苯并[5,6][1,4]二氮杂[7,1-a]吲哚（19 和 20）具有高生化和细胞效力。当在人血清白蛋白存在下进行复制子测定时，这些化合物在细胞效力方面表现出非常小的变化。