7-chloro-2,3-dihydro-1H-inden-4-amine | 1404051-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 7-chloro-2,3-dihydro-1H-inden-4-amine
• CAS: 1404051-75-7
• 化学式: C₉H₁₀ClN
• 分子量: 167.638
• InChiKey: LMLDXNIDVPTMQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-2,3-dihydro-1H-inden-4-amine 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 52.75h， 生成 N-((7-chloro-5-cyclopropyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)carbamoyl)-1-isopropyl-1H-pyrazole-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONYLUREAS AND RELATED COMPOUNDS AND USE OF SAME
  [FR] SULFONYLURÉES, COMPOSÉS APPARENTÉS, ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2016131098A8
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基茚满 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.5h， 以32%的产率得到7-chloro-2,3-dihydro-1H-inden-4-amine
  参考文献：
  名称：

  调优Wy14,643对选择性类视黄醇X受体调制的核受体选择性。

  摘要：

  脂肪酸感应核受体家族类视黄醇X受体（RXRs）和过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARs）在神经退行性变中具有治疗潜力。在这种情况下，Wy14,643的有价值的多效性活性超过了其已知的PPAR激动特性。在这里，我们将化合物表征为RXR激动剂，解释了多效性效应，并报告了其系统的结构-活性关系分析，并发现了驱动PPAR和RXR的特定分子决定因素。我们设计了该药物的紧密类似物，包括对RXR和PPAR的选择性和双重激动作用，可以作为研究各种病理学中核受体的作用和相互作用的优良药理学工具。系统优化的高效RXR激动剂揭示了体内活性和脑中活性浓度。与传统的类维生素A相比，由于缺乏RXR /肝X受体介导的副作用和出色的特性，它建立了新型的创新RXR调节剂，以克服针对RXR靶向药物发现的关键挑战。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01848

文献信息

• NOVEL AMINO-PYRROLINE DERIVATIVES, AND USE THEREOF IN THE PREVENTION AND/OR TREATMENT OF METABOLIC SYNDROME
  申请人：Bousquet Pascal

  公开号：US20140045910A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  Novel amino-pyrrolinic derivatives, their pharmacologically acceptable salts and use thereof in the prevention and/or treatment of metabolic syndrome.

  新型氨基吡咯烷衍生物，其药理学上可接受的盐和在预防和/或治疗代谢综合征中的应用。
• SULFONYLUREAS AND RELATED COMPOUNDS AND USE OF SAME
  申请人：The University of Queensland

  公开号：EP3578547A1

  公开（公告）日：2019-12-11

  The present invention provides for certain sulfonyl ureas and related compounds which have advantageous properties and show useful activity in the inhibition of activation of the NLRP3 inflammasome. Such compounds are useful in the treatment of a wide range of disorders in which the inflammation process, or more specifically the NLRP3 inflammasome, have been implicated as being a key factor.

  本发明提供了某些磺酰脲类及相关化合物，它们在抑制 NLRP3 炎性体活化方面具有优势特性并显示出有用的活性。此类化合物可用于治疗多种疾病，在这些疾病中，炎症过程或更具体地说是 NLRP3 炎症体被认为是一个关键因素。
• Sulfonylureas and related compounds and use of same
  申请人：THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND

  公开号：US11130731B2

  公开（公告）日：2021-09-28

  The present invention provides for certain sulfonyl ureas and related compounds which have advantageous properties and show useful activity in the inhibition of activation of the NLRP3 inflammasome. Such compounds are useful in the treatment of a wide range of disorders in which the inflammation process, or more specifically the NLRP3 inflammasome, have been implicated as being a key factor.

  本发明提供了某些磺酰脲类及相关化合物，它们在抑制 NLRP3 炎性体活化方面具有优势特性并显示出有用的活性。此类化合物可用于治疗多种疾病，在这些疾病中，炎症过程或更具体地说是 NLRP3 炎症体被认为是一个关键因素。
• 茚满类化合物及其制备方法和医药用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN117865983A

  公开（公告）日：2024-04-12

  本发明公开了茚满类化合物及其制备方法和医药用途，本发明提供如式(I)所示的茚满类化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构、氘代物或溶剂化物。本发明化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体或氘代化物或溶剂化物具有优异的抑制USP7酶的活性，可以用制备预防或治疗USP7介导的疾病的药物。#imgabs0#
• Synthesis and Biological Evaluation of 2-Aryliminopyrrolidines as Selective Ligands for I₁ Imidazoline Receptors: Discovery of New Sympatho-Inhibitory Hypotensive Agents with Potential Beneficial Effects in Metabolic Syndrome
  作者：Vincent Gasparik、Hugues Greney、Stephan Schann、Josiane Feldman、Lyne Fellmann、Jean-Daniel Ehrhardt、Pascal Bousquet

  DOI：10.1021/jm501456p

  日期：2015.1.22

  New 2-aryliminopyrrolidines (1-18) were synthesized and tested for their binding properties on I-1 imidazoline receptors vs a2-adrenergic receptors and their blood pressure effects after both systemic and intracerebral administrations. The purposes of this study were: (i) to analyze structureactivity and affinity relationships on I-1 imdazoline receptors and (ii) to propose some leader compounds for the development of new sympatho-inhibitory drugs with potential applications in hypertension and/or metabolic syndrome, i.e., a cluster of cardiovascular (hypertension) and metabolic disorders. Our study highlights decisive arguments of SAR concerning both the affinity for I(1)Rs and the hypotensive activity of 2-aryliminopyrrolidines. Binding assays showed high affinity and selectivity of some compounds for I-1 imidazoline receptors over alpha(2)-adreergic receptors. Compound 13 (laboratory reference LNP599; K-i = 3.2 nM on I(1)imidazoline receptors) is the prototype for the development of new centrally acting agents targeting specifically I(1)imidazoline receptors to be used in the management of hypertension and/or metabolic syndrome.