4-Nitrophenyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->6)-α-D-mannopyranoside | 160193-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Nitrophenyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->6)-α-D-mannopyranoside
• CAS: 160193-78-2
• 化学式: C₂₆H₃₃NO₁₇
• 分子量: 631.545
• InChiKey: ZUEVAYMAIDJBCE-OJXVDRNESA-N

物化性质

• 沸点：
  752.737±60.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.494±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.12
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  245.95
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Nitrophenyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->6)-α-D-mannopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以72%的产率得到(2R,3S,4S,5S,6R)-2-(4-硝基苯氧基)-6-[[(2S,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟基甲基)四氢吡喃-2-基]氧基甲基]四氢吡喃-3,4,5-三醇
  参考文献：
  名称：

  Khan, Shaheer H.; Piskorz, Conrad F.; Matta, Khushi L., Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 7, p. 1025 - 1036

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-Nitrophenyl-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->6)-2,3-O-isopropylidene-α-D-mannopyranoside 在 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 以77%的产率得到4-Nitrophenyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->6)-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Khan, Shaheer H.; Piskorz, Conrad F.; Matta, Khushi L., Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 7, p. 1025 - 1036

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Communication: A Facile Synthesis of a Glycoconjugate Cationic Polymer Carrying the 3,6-Branched α-D-Mannosyl Trisaccharide Cluster
  作者：Hidehiko Tanaka、Yoshihiro Nishida、Kazukiyo Kobayashi

  DOI：10.1080/07328300008544089

  日期：2000.1