2,4-dibenzyloxy-5-lithiopyrimidine | 128376-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4-dibenzyloxy-5-lithiopyrimidine
• 英文别名: (2,4-bis-benzyloxy-pyrimidin-5-yl)-lithium
• CAS: 128376-62-5
• 化学式: C₁₈H₁₅LiN₂O₂
• 分子量: 298.27
• InChiKey: SYZKWNNVYMBKTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  31.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dibenzyloxy-5-lithiopyrimidine 、 2,3:5,6-二-O-异亚丙基-D-甘露糖酸-1,4-内酯 生成 1-(2,4-bis-benzyloxy-pyrimidin-5-yl)-O²,O³;O⁵,O⁶-diisopropylidene-D-manno-[1]hexulose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-substituted pyrimidines. II

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01265a026
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2,4-二(苯基甲氧基)-嘧啶 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2,4-dibenzyloxy-5-lithiopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基和苯乙烯基嘧啶的合成

  摘要：

  由相应的取代的5-溴嘧啶获得的2，4-二甲氧基-和2，4-二苄氧基-5-硫代嘧啶与三甲基甲硅烷基氯或三甲基甲锡烷基氯反应，得到合适的5-三甲基甲硅烷基或5-三甲基甲锡烷基衍生物。通过该反应序列合成以下化合物：2，4-二甲氧基-5-三甲基甲硅烷基嘧啶（2），2，4-二甲氧基-5-三甲基甲硅烷基嘧啶（3），2，4-二甲氧基-5-三甲基甲锡嘧啶（4）和2,4-二苄氧基-5-三甲基锡烷基嘧啶（5）。同样，将6-氯-2,4-二甲氧基嘧啶转化为5-lithio衍生物，随后得到6-氯-2,4-二甲氧基-5-三甲基甲硅烷基嘧啶（6）和6-氯-2,4-二甲氧基-5-三甲基锡烷基嘧啶（7）。在5-三甲基甲硅烷基尿嘧啶（1）的新的修饰的合成中，通过与三甲基甲硅烷基碘化物反应，将2，4-二苄氧基-5-三甲基甲硅烷基嘧啶（3）平滑地转化为1。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)80038-x

文献信息

• Synthesis of a water-soluble o-carbaborane bearing a uracil moiety via a palladium-catalysed reaction under essentially neutral conditions
  作者：Hisao Nemoto、Jianping Cai、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1039/c39940000577

  日期：——

  A water-soluble o-carbaborane bearing a uracil moiety 10 has been synthesized via a palladium-catalysed reaction under essentially neutral conditions.

  在基本中性的条件下，通过钯催化反应合成了含有尿嘧啶分子 10 的水溶性邻碳硼烷。
• YAMAMOTO, YOSHINORI;SEKO, TOSHIYA;RONG, FENG GUANG;NEMOTO, HISAO, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N, C. 7191-7194
  作者：YAMAMOTO, YOSHINORI、SEKO, TOSHIYA、RONG, FENG GUANG、NEMOTO, HISAO

  DOI：——

  日期：——