| 1071788-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1071788-59-4
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₅
• 分子量: 227.217
• InChiKey: AJOYRQFFPOCXCR-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.11
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  89.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 对氯苯肼盐酸盐 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (R)-6-(4-chlorophenyl)-3-(1-hydroxyethyl)-4-methylisoxazolo[3,4-d]pyridazin-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  The catalytic asymmetric addition of alkyl- and aryl-zinc reagents to an isoxazole aldehyde

  摘要：

  Nucleophilic addition of alkyl- and aryl-zinc reagents to a C(4) functionalized isoxazolyl aldehyde proceeded effectively with high enantioselectivity (85-94% ee). The amino alcohol catalyst (S)-2-piperidinyl-1,1,2-triphenyl ethanol (10) afforded the (R)-product 2b. as established by X-ray crystallography. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.07.169
• 作为产物：
  描述：

  (R)-ethyl-5-(1-hydroxyethyl)-4-(2,5,5-trimethyl-1,3-dioxan-2-yl)isoxazole-3-carboxylate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  The catalytic asymmetric addition of alkyl- and aryl-zinc reagents to an isoxazole aldehyde

  摘要：

  Nucleophilic addition of alkyl- and aryl-zinc reagents to a C(4) functionalized isoxazolyl aldehyde proceeded effectively with high enantioselectivity (85-94% ee). The amino alcohol catalyst (S)-2-piperidinyl-1,1,2-triphenyl ethanol (10) afforded the (R)-product 2b. as established by X-ray crystallography. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.07.169