2,3-anhydro-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranosyl 4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside | 32849-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-anhydro-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranosyl 4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside
• CAS: 32849-13-1
• 化学式: C₂₆H₂₈O₁₀
• 分子量: 500.502
• InChiKey: LPBWUALDNRBZTM-YCPSXIRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.17
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  117.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-anhydro-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranosyl 4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以54%的产率得到4,6-benzylidene-3-deoxy-α-D-arabino-hexopyranosyl 4,6-benzylidene-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  对甲苯磺酸与三乙基硼氢化锂的还原性脱磺酰氧基化反应，合成α，α-海藻糖的2-脱氧，3-脱氧和2,3-二脱氧类似物

  摘要：

  摘要三乙基硼氢化锂与4,6; 4'的2-甲苯磺酸酯，2,2'-二甲苯磺酸酯，2,3,2'-三甲苯磺酸酯和2,3,2'，3'-四甲苯磺酸酯容易发生反应， 6′-二-O-亚苄基-α，α-海藻糖（1），得到由O-去磺酰化和还原性C-去磺酰氧基化产生的产物。在获得的产物中，是已知的对称修饰的具有α-d-核糖，α-d-核糖和α-d-阿拉伯糖基的2,2'-和3,3'-二脱氧海藻糖类似物（作为双亚苄基乙缩醛），分别是α-d-阿拉伯糖构型和三个新的晶体不对称类似物，即具有α-d -ribo的2,3'-二脱氧异构体，α-d-阿拉伯糖构型，2-单甲酰氧基类似物（α-d-核糖，α-d-葡萄糖），和3-单甲酰氧基类似物（α-d-阿拉伯糖，α-d-葡萄糖）。α-d -altro

  DOI：

  10.1016/0008-6215(85)85207-1
• 作为产物：
  描述：

  4,6:4'6'-di-O-benzylidene-α,α-trehalose 2-tosylate 在 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.17h， 以46%的产率得到4,6-benzylidene-3-deoxy-α-D-arabino-hexopyranosyl 4,6-benzylidene-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  对甲苯磺酸与三乙基硼氢化锂的还原性脱磺酰氧基化反应，合成α，α-海藻糖的2-脱氧，3-脱氧和2,3-二脱氧类似物

  摘要：

  摘要三乙基硼氢化锂与4,6; 4'的2-甲苯磺酸酯，2,2'-二甲苯磺酸酯，2,3,2'-三甲苯磺酸酯和2,3,2'，3'-四甲苯磺酸酯容易发生反应， 6′-二-O-亚苄基-α，α-海藻糖（1），得到由O-去磺酰化和还原性C-去磺酰氧基化产生的产物。在获得的产物中，是已知的对称修饰的具有α-d-核糖，α-d-核糖和α-d-阿拉伯糖基的2,2'-和3,3'-二脱氧海藻糖类似物（作为双亚苄基乙缩醛），分别是α-d-阿拉伯糖构型和三个新的晶体不对称类似物，即具有α-d -ribo的2,3'-二脱氧异构体，α-d-阿拉伯糖构型，2-单甲酰氧基类似物（α-d-核糖，α-d-葡萄糖），和3-单甲酰氧基类似物（α-d-阿拉伯糖，α-d-葡萄糖）。α-d -altro

  DOI：

  10.1016/0008-6215(85)85207-1

文献信息

• Preparation of some partially protected, α,α-trehalose-type disaccharides having the d-altro configuration
  作者：Hans H. Baer、Bruno Radatus

  DOI：10.1016/0008-6215(84)85095-8

  日期：1984.5