6-(trans-1-butenyl)fulvene | 1235890-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 6-(trans-1-butenyl)fulvene
• 英文别名: 5-[(E)-pent-2-enylidene]cyclopenta-1,3-diene
• CAS: 1235890-97-7
• 化学式: C₁₀H₁₂
• 分子量: 132.205
• InChiKey: VZXXULCNNBWMPS-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(trans-1-butenyl)fulvene 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ((1,3-pentadienyl)cyclopentadienyl)potassium 、 ((1,3-pentadienyl)cyclopentadienyl)potassium
  参考文献：
  名称：

  动态拓扑化学反应控制-A原理及其在应用ANSA茂金属合成†

  摘要：

  Cp-烯基和Cp-二烯基配体系统5和8通过富烯途径制备。随后的转移金属化，得到相应的（CP-丙烯基）2 - ， - （CP-丁烯基）2 - ， - （CP-戊二烯基）2 - ，和（CP己二烯基）2个的ZrCl 2和-HfCl 2个络合物6，9，和10。在晶体中，这些络合物有利于茂金属构型，其特征在于在弯曲的茂金属楔的敞开的前侧彼此间隔开的烯基和二烯基取代基。因此，固态光解不会导致分子内C-C偶联反应，但会导致烯基单元的E / Z异构化。在溶液中，发生快速构象的茂金属平衡。的（CP-链烯基）的光解2的ZrCl 2配合物6在溶液中非常有效地导致形成亚环丁基-桥连柄型-zirconocene异构体11通过快速的分子内通过动态局部化学反应的控制手段[2 + 2]环加成反应。的（CP-二烯基）的光解2的ZrCl 2和-HfCl 2复合物（9，10在溶液中）进行类似于高效地得到cyclooctadie

  DOI：

  10.1021/om100467y
• 作为产物：
  描述：

  反式-2-戊烯醛 、 环戊二烯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-(trans-1-butenyl)fulvene
  参考文献：
  名称：

  动态拓扑化学反应控制-A原理及其在应用ANSA茂金属合成†

  摘要：

  Cp-烯基和Cp-二烯基配体系统5和8通过富烯途径制备。随后的转移金属化，得到相应的（CP-丙烯基）2 - ， - （CP-丁烯基）2 - ， - （CP-戊二烯基）2 - ，和（CP己二烯基）2个的ZrCl 2和-HfCl 2个络合物6，9，和10。在晶体中，这些络合物有利于茂金属构型，其特征在于在弯曲的茂金属楔的敞开的前侧彼此间隔开的烯基和二烯基取代基。因此，固态光解不会导致分子内C-C偶联反应，但会导致烯基单元的E / Z异构化。在溶液中，发生快速构象的茂金属平衡。的（CP-链烯基）的光解2的ZrCl 2配合物6在溶液中非常有效地导致形成亚环丁基-桥连柄型-zirconocene异构体11通过快速的分子内通过动态局部化学反应的控制手段[2 + 2]环加成反应。的（CP-二烯基）的光解2的ZrCl 2和-HfCl 2复合物（9，10在溶液中）进行类似于高效地得到cyclooctadie

  DOI：

  10.1021/om100467y