| 627537-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 627537-36-4
• 化学式: C₇₄H₁₁₀O₁₀Si₃
• 分子量: 1243.94
• InChiKey: UDSICGCLBOOUJO-UDACPCBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.85
• 重原子数：
  87.0
• 可旋转键数：
  33.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  100.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 phosphate buffer 、 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到[(2R,3S,4R,5R,6R)-6-[(1R,4S,5S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-hydroxy-5-methyl-2-methylidene-1-triethylsilyloxydecyl]-5-methyl-3,4-bis(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  altohyrtin C（海绵抑素2）的正式全合成。第2部分：完全精心设计的ABCD和EF片段的构建

  摘要：

  将C1C14（AB）巴豆基锡烷与C15C28（CD）醛偶联，然后进行立体化学排列，得到altyryrtin C的C1C28（ABCD）片段。还制备了C29C44（EF）片段。这两个片段的合成均与史密斯小组制备的片段完全相同，构成了altohyrtin C的正式全合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.08.083
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3S,4R,5R,6R)-6-[(1R,4S,5R,6R)-10-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1,4-dihydroxy-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-methyl-2-methylidenedecyl]-5-methyl-3,4-bis(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  altohyrtin C（海绵抑素2）的正式全合成。第2部分：完全精心设计的ABCD和EF片段的构建

  摘要：

  将C1C14（AB）巴豆基锡烷与C15C28（CD）醛偶联，然后进行立体化学排列，得到altyryrtin C的C1C28（ABCD）片段。还制备了C29C44（EF）片段。这两个片段的合成均与史密斯小组制备的片段完全相同，构成了altohyrtin C的正式全合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.08.083