N-[(2-prop-2-enoxyquinolin-3-yl)methylidene]hydroxylamine | 915950-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[(2-prop-2-enoxyquinolin-3-yl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 915950-07-1
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂
• 分子量: 228.25
• InChiKey: NNMNQUHERYMNPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156-158 °C
• 沸点：
  390.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  54.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2-prop-2-enoxyquinolin-3-yl)methylidene]hydroxylamine 在 sodium hypochlorite 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到13,17-Dioxa-2,12-diazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,15]heptadeca-1,3,5,7,9,11-hexaene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel pyrano[2,3-b]quinolines from simple acetanilides via intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition

  摘要：

  Some novel isoxazole and pyrazole fused pyrano[2,3-b]quinolines were synthesized from simple acetanilides via intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition reactions involving nitrones, nitrile oxides and nitrile imines as 1,3-dipoles, in a regioselective manner. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.08.086
• 作为产物：
  描述：

  2-allyloxy-3-formylquinoline 在 羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到N-[(2-prop-2-enoxyquinolin-3-yl)methylidene]hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel pyrano[2,3-b]quinolines from simple acetanilides via intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition

  摘要：

  Some novel isoxazole and pyrazole fused pyrano[2,3-b]quinolines were synthesized from simple acetanilides via intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition reactions involving nitrones, nitrile oxides and nitrile imines as 1,3-dipoles, in a regioselective manner. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.08.086