2-Hydroxyethyl 2-cyanoquinoline-3-carboxylate | 125836-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Hydroxyethyl 2-cyanoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 125836-48-8
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₃
• 分子量: 242.234
• InChiKey: LJJMFVMJNAHLCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 2-Hydroxyethyl 2-cyanoquinoline-3-carboxylate 反应 3.0h， 以60%的产率得到3-methyl-3H-furo[3,4-b]quinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  A Novel Photo-Induced Substitution of Alkyl 2-Cyano-3-quinolinecarboxylates

  摘要：

  辐照在 3 位上具有烷氧基羰基的 2-喹啉甲腈，根据其烷基链的长度，可在普通醇中得到五元和/或六元内酯，而在 2-丙醇和叔丁醇中辐照则不会导致任何环化，而是分别得到炔化和甲基化产物。

  DOI：

  10.1246/cl.1989.371
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxyethyl quinoline-3-carboxylate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 2-Hydroxyethyl 2-cyanoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A Novel Photo-Induced Substitution of Alkyl 2-Cyano-3-quinolinecarboxylates

  摘要：

  辐照在 3 位上具有烷氧基羰基的 2-喹啉甲腈，根据其烷基链的长度，可在普通醇中得到五元和/或六元内酯，而在 2-丙醇和叔丁醇中辐照则不会导致任何环化，而是分别得到炔化和甲基化产物。

  DOI：

  10.1246/cl.1989.371

文献信息

• ONO, ISAO;FUJIKI, YOSHIYUKI;FUJINAMI, NAOKI;HOSHI, TOSHIHIKO, CHEM. LETT.,(1989) N, C. 371-374
  作者：ONO, ISAO、FUJIKI, YOSHIYUKI、FUJINAMI, NAOKI、HOSHI, TOSHIHIKO

  DOI：——

  日期：——
• A Novel Photo-Induced Substitution of Alkyl 2-Cyano-3-quinolinecarboxylates
  作者：Isao Ono、Yoshiyuki Fujiki、Naoki Fujinami、Toshihiko Hoshi

  DOI：10.1246/cl.1989.371

  日期：1989.3

  Irradiation of 2-quinolinecarbonitriles having an alkoxycarbonyl group at the 3-position afforded five-membered and/or six-membered lactones in normal alcohols depending on their alkyl-chain-length, whereas the irradiation in 2-propanol and t-butyl alcohol did not cause any cyclization, but instead decynated and methylated products were obtained, respectively.

  辐照在 3 位上具有烷氧基羰基的 2-喹啉甲腈，根据其烷基链的长度，可在普通醇中得到五元和/或六元内酯，而在 2-丙醇和叔丁醇中辐照则不会导致任何环化，而是分别得到炔化和甲基化产物。