N6-cyclopentyl-9-(N-ethyl-β-D-ribofuranuronamide)-2-iodoadenine | 155037-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N6-cyclopentyl-9-(N-ethyl-β-D-ribofuranuronamide)-2-iodoadenine
• 英文别名: N⁶-cyclopentyl-9-(N-ethyl-β-D-ribofuranuronamide)-2-iodoadenine
• CAS: 155037-01-7
• 化学式: C₁₇H₂₃IN₆O₄
• 分子量: 502.312
• InChiKey: QEDFQPPLIWXCOJ-MEQWQQMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.54
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  134.42
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-己炔 、 N6-cyclopentyl-9-(N-ethyl-β-D-ribofuranuronamide)-2-iodoadenine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到N⁶-cyclopentyl-9-(N-ethyl-β-D-ribofuranuronamide)-2-(hex-1-ynyl)adenine
  参考文献：
  名称：

  二取代和三取代腺苷衍生物的合成及其对人腺苷受体亚型的亲和力。

  摘要：

  在2-（六-1-炔基）腺苷-5'-N-乙基脲酰胺的基础上进行在N6-和/或5'-位取代的2-（六-1-炔基）腺苷衍生物的合成。 （HENECA，2）对大鼠腺苷受体表现出良好的亲和力和不同程度的选择性。所有新化合物均经过放射性配体结合和腺苷酸环化酶测定，并与最近克隆的人A1，A2A，A2B和A3腺苷受体进行了测试。

  DOI：

  10.1080/07328319908044623
• 作为产物：
  描述：

  2-iodo NECA 在 二碘甲烷 、 C₅H₁₁ONO 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N6-cyclopentyl-9-(N-ethyl-β-D-ribofuranuronamide)-2-iodoadenine
  参考文献：
  名称：

  二取代和三取代腺苷衍生物的合成及其对人腺苷受体亚型的亲和力。

  摘要：

  在2-（六-1-炔基）腺苷-5'-N-乙基脲酰胺的基础上进行在N6-和/或5'-位取代的2-（六-1-炔基）腺苷衍生物的合成。 （HENECA，2）对大鼠腺苷受体表现出良好的亲和力和不同程度的选择性。所有新化合物均经过放射性配体结合和腺苷酸环化酶测定，并与最近克隆的人A1，A2A，A2B和A3腺苷受体进行了测试。

  DOI：

  10.1080/07328319908044623