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(E)-1-bromo-1,4,4-trichloro-1,3-butadiene
(E)-1-bromo-1,4,4-trichloro-1,3-butadiene | 156755-73-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-bromo-1,4,4-trichloro-1,3-butadiene
英文别名
E-1-bromo-1,3,4-trichloro-1,3-butadiene;(1E)-1-bromo-1,4,4-trichlorobuta-1,3-diene
CAS
156755-73-6
化学式
C
4
H
2
BrCl
3
mdl
——
分子量
236.323
InChiKey
UQGJOQBTBLORMG-IWQZZHSRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.1
重原子数:
8
可旋转键数:
1
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
反应信息
作为反应物:
描述:
(E)-1-bromo-1,4,4-trichloro-1,3-butadiene
在
磷酸
、
硝酸
作用下, 生成
(Z)-1,1,4-trichloro-2,4-dinitrobuta-1,3-diene
参考文献:
名称:
多卤化硝基丁二烯化学,3:(Z)-1,1,4-Trichloro-2,4-dinitrobuta-1,3-diene 的 [4+2] Cycloadditions 和后续反应
摘要:
多卤化硝基丁二烯(如 1 和 2)的多方面化学行为启发我们在 (4+2) 环加成反应中测试它们的特性。似乎在合适的二烯存在下,只有 1 的 b-氯-b-硝基乙烯基部分充当有效的亲二烯体。所得环加成产物随后通过合适的 N,O-和 N,N-双亲核试剂在 b,b-二氯位转化,得到苯并恶唑或苯并咪唑衍生物。后一种反应产物证明对作物保护很有价值。
DOI:
10.1055/s-2006-956490
作为产物:
描述:
3,4-dibromo-1,1,4-trichloro-1-butene 以91%的产率得到
参考文献:
名称:
Sapolskiii W. A., Potkin W. I., Tytschinskaja L. Ju., Kaberdin R. W., Zh. organ. khimii, 29 (1993) N 2, S 254-258
摘要:
DOI:
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文献信息
Halogenated nitrobutadienes for controlling animal pests
申请人:
Fischer Reiner
公开号:
US20050080272A1
公开(公告)日:
2005-04-14
The present invention relates to novel halonitrobutadienes, to processes for their preparation and to their use for controlling animal pests.
本发明涉及新型卤代硝基
丁二烯
,其制备过程以及用于控制动物害虫的应用。
Zapol'skii, V. A.; Potkin, V. I.; Kaberdin, R. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 9, p. 1435 - 1445
作者:
Zapol'skii, V. A.、Potkin, V. I.、Kaberdin, R. V.
DOI:
——
日期:
——
Zapol'skii, V. A.; Potkin, V. I.; Tychinskaya, L. Yu., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 2.1, p. 210 - 213
作者:
Zapol'skii, V. A.、Potkin, V. I.、Tychinskaya, L. Yu.、Kaberdin, R. V.
DOI:
——
日期:
——
HALOGEN-NITRO-BUTADIENE ZUR BEKÄMPFUNG VON TIERISCHEN SCHÄDLINGEN
申请人:
Bayer CropScience AG
公开号:
EP1444221A1
公开(公告)日:
2004-08-11
US7332512B2
申请人:
——
公开号:
US7332512B2
公开(公告)日:
2008-02-19
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