Methyl (S)-3-benzyloxycarbonyl-γ,5-dioxo-4-oxazolidinehexanoate | 126046-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl (S)-3-benzyloxycarbonyl-γ,5-dioxo-4-oxazolidinehexanoate
• 英文别名: benzyl (4S)-4-(6-methoxy-3,6-dioxohexyl)-5-oxo-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 126046-26-2
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₇
• 分子量: 363.367
• InChiKey: QFKMQGDZEDYQFL-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  99.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-<2'-(Chloroformyl)ethyl>-5-oxooxazolidin-3-carbonsaeure-benzylester 以 乙醚 为溶剂， 生成 Methyl (S)-3-benzyloxycarbonyl-γ,5-dioxo-4-oxazolidinehexanoate
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Differential Protection Strategy for Functional Group Manipulation of Aspartic and Glutamic Acids

  摘要：

  本文提供了通过 5-噁唑烷酮 2 对天冬氨酸和谷氨酸的 δ-羧基进行选择性保护的步骤。 此外，还介绍了(S)-2,3-二氨基丙酸差异保护衍生物 3 的简便合成方法，以及选择性处理谷氨酸δ-羧基的实例。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27311

文献信息

• SCHOLTZ, JOHN M.;BARTLETT, PAUL A., SYNTHESIS,(1989) N, C. 542-544
  作者：SCHOLTZ, JOHN M.、BARTLETT, PAUL A.

  DOI：——

  日期：——