N-Boc-4-(2,2,2-trifluoroethyl)-3,4-dihydro-2H-quinoline | 1444623-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-Boc-4-(2,2,2-trifluoroethyl)-3,4-dihydro-2H-quinoline
• 英文别名: tert-butyl 4-(2,2,2-trifluoroethyl)-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylate
• CAS: 1444623-07-7
• 化学式: C₁₆H₂₀F₃NO₂
• 分子量: 315.336
• InChiKey: DJPGSESGWXJTOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(三氟甲基)-1,2-苯碘酰-3(1H)-酮 、 在 copper(l) iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到N-Boc-4-(2,2,2-trifluoroethyl)-3,4-dihydro-2H-quinoline
  参考文献：
  名称：

  烯烃三氟甲基化与C ？C键形成：三氟甲基化的碳环和杂环的构建

  摘要：

  组合包：带有烯丙基质子的烯烃的铜催化三氟甲基化与CC键的形成相结合，可提供标题化合物，收率高至高（参见方案）。该反应比烯丙基三氟甲基化更快，尤其是在1,4-二恶烷中。发生了独特的1,6-氧三氟甲基化反应，而不是预期的七元环形成的碳三氟甲基化反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201210250