(2R,3S,4R)-4-[(4R,5S,6R)-2,2-ditert-butyl-6-[(E)-1-iodoprop-1-en-2-yl]-5-methyl-1,3,2-dioxasilinan-4-yl]-3-methoxy-2-methylpentanal | 1453462-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (2R,3S,4R)-4-[(4R,5S,6R)-2,2-ditert-butyl-6-[(E)-1-iodoprop-1-en-2-yl]-5-methyl-1,3,2-dioxasilinan-4-yl]-3-methoxy-2-methylpentanal
• CAS: 1453462-53-7
• 化学式: C₂₂H₄₁IO₄Si
• 分子量: 524.555
• InChiKey: KXIBPHREYLBTKN-WDSCUHHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.27
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4R)-4-[(4R,5S,6R)-2,2-ditert-butyl-6-[(E)-1-iodoprop-1-en-2-yl]-5-methyl-1,3,2-dioxasilinan-4-yl]-3-methoxy-2-methylpentanal 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 三(二甲氨基)锍二氟三甲基硅酸 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  杀虫剂的综合研究：趋向于C1-C25片段的融合方法的发展

  摘要：

  hemicalide的合成研究是一种最近分离的海洋天然产物，显示出强大的抗增殖活性和独特的作用方式，强调了可靠的Horner-Wadsworth-Emmons烯烃聚合反应可生成C6-C7烯烃，并形成了有效的Suzuki-Miyaura偶联反应C15–C16键，导致针对C1–C25片段的收敛方法的发展。

  DOI：

  10.1021/ol402077e
• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基硅基双(三氟甲烷磺酸) 在 2,6-二甲基吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.83h， 生成 (2R,3S,4R)-4-[(4R,5S,6R)-2,2-ditert-butyl-6-[(E)-1-iodoprop-1-en-2-yl]-5-methyl-1,3,2-dioxasilinan-4-yl]-3-methoxy-2-methylpentanal
  参考文献：
  名称：

  杀虫剂的综合研究：趋向于C1-C25片段的融合方法的发展

  摘要：

  hemicalide的合成研究是一种最近分离的海洋天然产物，显示出强大的抗增殖活性和独特的作用方式，强调了可靠的Horner-Wadsworth-Emmons烯烃聚合反应可生成C6-C7烯烃，并形成了有效的Suzuki-Miyaura偶联反应C15–C16键，导致针对C1–C25片段的收敛方法的发展。

  DOI：

  10.1021/ol402077e