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2-(methoxycarbonyl)-9-methylthieno[2,3-b]quinolinium perchlorate | 1379764-23-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(methoxycarbonyl)-9-methylthieno[2,3-b]quinolinium perchlorate
英文别名
——
2-(methoxycarbonyl)-9-methylthieno[2,3-b]quinolinium perchlorate化学式
CAS
1379764-23-4
化学式
C14H12NO2S*ClO4
mdl
——
分子量
357.771
InChiKey
KBZYLJIHVWLYBD-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(methoxycarbonyl)-9-methylthieno[2,3-b]quinolinium perchlorate 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以70%的产率得到2-methoxycarbonyl-9-methyl-4,9-dihydro-thieno[2,3-b]quinoline
    参考文献:
    名称:
    关于 N-芳基取代的 2-氨基噻吩的 Vilsmeier 甲酰化 - 新的噻吩并 [2,3-b] 喹啉盐的简单途径
    摘要:
    N-取代的 2-芳基氨基-噻吩-5-羧酸或其烷基衍生物的 Vilsmeier 反应产生,取决于噻吩部分的取代模式,形成 N-取代的 2-芳基氨基-噻吩-5-甲醛、相应的亚胺盐前体或新型噻吩并 [2,3-b] 喹啉盐。这些盐对亲核试剂具有高度反应性,并且可以通过还原轻松转化为相应的 4,9-二氢衍生物。
    DOI:
    10.3998/ark.5550190.0013.325
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二甲基甲酰胺 、 methyl N-methyl-N-phenyl-2-amino-thiophene-5-carboxylate 在 三氯氧磷高氯酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.33h, 以70%的产率得到2-(methoxycarbonyl)-9-methylthieno[2,3-b]quinolinium perchlorate
    参考文献:
    名称:
    关于 N-芳基取代的 2-氨基噻吩的 Vilsmeier 甲酰化 - 新的噻吩并 [2,3-b] 喹啉盐的简单途径
    摘要:
    N-取代的 2-芳基氨基-噻吩-5-羧酸或其烷基衍生物的 Vilsmeier 反应产生,取决于噻吩部分的取代模式,形成 N-取代的 2-芳基氨基-噻吩-5-甲醛、相应的亚胺盐前体或新型噻吩并 [2,3-b] 喹啉盐。这些盐对亲核试剂具有高度反应性,并且可以通过还原轻松转化为相应的 4,9-二氢衍生物。
    DOI:
    10.3998/ark.5550190.0013.325
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