(4-methoxyphenyl)(2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methanone | 1129410-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-methoxyphenyl)(2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methanone
• CAS: 1129410-91-8
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 266.299
• InChiKey: WNQKDCSYIFWNBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (4-methoxyphenyl)(2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methanone 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Highly functionalized 7-azaindoles as selective PPARγ modulators

  摘要：

  A series of highly functionalized 3-aroyl and 3-phenoxy-2-methyl-7-azaindoles have been identified, which are potent selective PPAR gamma modulators (SPPAR gamma Ms). Addition of substituents at the 6-position of the 7-azaindoles improves in vitro potency and pharmacokinetics. 7-Azaindoles have significantly improved off-target profiles compared to the parent indole series. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.07.103
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-7-氮杂吲哚 、 对甲氧基苯甲酰氯 在 乙基溴化镁 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4-methoxyphenyl)(2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Highly functionalized 7-azaindoles as selective PPARγ modulators

  摘要：

  A series of highly functionalized 3-aroyl and 3-phenoxy-2-methyl-7-azaindoles have been identified, which are potent selective PPAR gamma modulators (SPPAR gamma Ms). Addition of substituents at the 6-position of the 7-azaindoles improves in vitro potency and pharmacokinetics. 7-Azaindoles have significantly improved off-target profiles compared to the parent indole series. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.07.103