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Methyl 2-prop-2-ynoyl-1,3-thiazole-4-carboxylate | 943147-90-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl 2-prop-2-ynoyl-1,3-thiazole-4-carboxylate
英文别名
——
Methyl 2-prop-2-ynoyl-1,3-thiazole-4-carboxylate化学式
CAS
943147-90-8
化学式
C8H5NO3S
mdl
——
分子量
195.199
InChiKey
APRHLECFLFMHFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    152 °C (decomp)(Solvent: Chloroform)
  • 沸点:
    325.6±34.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.376±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    84.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl 2-prop-2-ynoyl-1,3-thiazole-4-carboxylate lithium hydroxide 、 氯甲酸乙酯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇 为溶剂, 反应 110.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Convergent Synthesis of the Central Heterocyclic Domain of Micrococcin P1
    摘要:
    微球菌素P1的杂环部分是从N-Boc-(2S,3R)-苏氨酸经过15个步骤合成的,总体产率为9%。该合成过程中利用了微波辅助的烯胺形成(单模或多模仪器)、Bohlmann-Rahtz吡啶合成法形成2,3,6-三取代吡啶结构,以及对3-和6-噻唑取代基的双向拓展。
    DOI:
    10.1055/s-2007-973870
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Convergent Synthesis of the Central Heterocyclic Domain of Micrococcin P1
    摘要:
    微球菌素P1的杂环部分是从N-Boc-(2S,3R)-苏氨酸经过15个步骤合成的,总体产率为9%。该合成过程中利用了微波辅助的烯胺形成(单模或多模仪器)、Bohlmann-Rahtz吡啶合成法形成2,3,6-三取代吡啶结构,以及对3-和6-噻唑取代基的双向拓展。
    DOI:
    10.1055/s-2007-973870
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