3,5-bis(3-bromophenyl)-4-(4-(octyloxy)phenyl)-1,2,4-triazole | 1322614-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-bis(3-bromophenyl)-4-(4-(octyloxy)phenyl)-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3,5-Bis(3-bromophenyl)-4-(4-octoxyphenyl)-1,2,4-triazole；3,5-bis(3-bromophenyl)-4-(4-octoxyphenyl)-1,2,4-triazole
• CAS: 1322614-50-5
• 化学式: C₂₈H₂₉Br₂N₃O
• 分子量: 583.366
• InChiKey: TWABFZLARDGYES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯甲酰氯 在 N-甲基吡咯烷酮 、 五氯化磷 、 一水合肼 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 3,5-bis(3-bromophenyl)-4-(4-(octyloxy)phenyl)-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  The tuning of the energy levels of dibenzosilole copolymers and applications in organic electronics

  摘要：

  对共轭聚合物的结构-功能关系的理解是成功设计用于有机电子器件的新材料的重要资源。为此，我们报道了一系列新的交替共聚物的合成、表征和光电特性，这些聚合物基于二苯硅烯。通过铃木聚合反应，我们合成了一系列八种共轭材料，它们是将3,6-或2,7-连接的9,9-二辛基二苯硅烯与3,6-连接的N-辛基卡巴唑、三芳胺、噁二唑和三唑单体相结合而得到的。我们使用1H和13C{1H} NMR光谱、尺寸排斥色谱（SEC）、差示扫描量热法（DSC）和热重分析（TGA）对共聚物进行了全面表征。利用紫外-可见光光谱、光致发光（PL）测量、循环伏安法（CV）和空气中的光电子发射光谱（PESA）确定了光物理性质。通过这些光谱和电化学测量，我们确定了材料的HOMO和LUMO能量，并将这些值与共聚物的组成和结构相关联。选择的共聚物（P4、P5和P8）作为单层聚合物发光二极管（PLEDs）的活性层进行评估，配置为：玻璃/ITO/PEDOT:PSS/发光层/Ba/Al，结果显示出低强度的电致发光。这些选定的共聚物也作为底栅、底接触有机场效应晶体管（OFETs）的有机半导体进行评估。表现最好的器件达到了最高的迁移率3 × 10−4 cm2 V−1s−1和开关电流比105。

  DOI：

  10.1039/c1jm11242b