2,6-bis(iodomethyl)pyridine | 90678-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(iodomethyl)pyridine
• 英文别名: Pyridine, 2,6-bis(iodomethyl)-
• CAS: 90678-57-2
• 化学式: C₇H₇I₂N
• 分子量: 358.948
• InChiKey: GFHZRSBQIYXEBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-74 °C
• 沸点：
  321.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.347±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯硼酸 、 2,6-bis(iodomethyl)pyridine 在 potassium phosphate 、 nickel(II) nitrate hexahydrate 、 1,1'-((1H-pyrrole-2,5-diyl)bis(methylene))bis(3-methyl-1H-imidazol-3-ium) diiodide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.08h， 以22%的产率得到2,6-dibenzylpyridine
  参考文献：
  名称：

  以钳形吡咯官能化 N-杂环卡宾为配体的新型镍基催化体系，用于铃木-宫浦交叉偶联反应

  摘要：

  以Ni(NO 3 ) 2 ·6H 2 O为催化剂，以钳形吡咯官能化的N-杂环卡宾为配体的新型催化体系用于芳基碘与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应。使用 5 mol% 的催化剂，催化反应在 160 °C 下进行，在短反应时间（1-4 小时）内以高达 94% 的分离产率得到偶联产物。该系统与带有给电子或吸电子基团的芳基碘化物和带有给电子基团的芳基硼酸一起有效地工作。对芳基碘化物和芳基硼​​酸均观察到空间效应。提出该反应经历了 Ni(I)/Ni(III) 催化循环。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2021.122068
• 作为产物：
  描述：

  2,6-双(溴甲基)吡啶 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到2,6-bis(iodomethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel cyclodextrin derivatives by aromatic spacer insertion and their inclusion ability

  摘要：

  Novel cyclic host molecules were synthesized by the insertion of three types of aromatic spacers into the skeleton of permethylated alpha-cyclodextrin. These host molecules formed a 1:1 complex with sodium 3- and 4-nitrobenzenesulfonates (3- and 4-NBS), and sodium 2,4-dinitrobenzenesulfonate (DNBS) in D2O/CD3OD (4:1) solution. The type of spacer inserted remarkably affected the inclusion ability of the hosts toward DNBS. The p-xylylene-inserted CDs showed greater inclusion ability toward DNBS than permethylated alpha- and beta-CDs. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.04.026

文献信息

• [EN] MANGANESE BASED COMPLEXES AND USES THEREOF FOR HOMOGENEOUS CATALYSIS<br/>[FR] COMPLEXES À BASE DE MANGANÈSE ET LEURS UTILISATIONS SERVANT À UNE CATALYSE HOMOGÈNE
  申请人：YEDA RES & DEV

  公开号：WO2017137984A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The present invention relates to novel manganese complexes and their use, inter alia, for homogeneous catalysis in (1) the preparation of imine by dehydrogenative coupling of an alcohol and amine; (2) C-C coupling in Michael addition reaction using nitriles as Michael donors; (3) dehydrogenative coupling of alcohols to give esters and hydrogen gas (4) hydrogenation of esters to form alcohols (including hydrogenation of cyclic esters (lactones) or cyclic di-esters (di- lactones), or polyesters); (5) hydrogenation of amides (including cyclic dipeptides, lactams, diamide, polypeptides and polyamides) to alcohols and amines (or diamine); (6) hydrogenation of organic carbonates (including polycarbonates) to alcohols or hydrogenation of carbamates (including polycarbamates) or urea derivatives to alcohols and amines; (7) dehydrogenation of secondary alcohols to ketones; (8) amidation of esters (i.e., synthesis of amides from esters and amines); (9) acylation of alcohols using esters; (10) coupling of alcohols with water and a base to form carboxylic acids; and (11) preparation of amino acids or their salts by coupling of amino alcohols with water and a base. (12) preparation of amides (including formamides, cyclic dipeptides, diamide, lactams, polypeptides and polyamides) by dehydrogenative coupling of alcohols and amines; (13) preparation of imides from diols.

  本发明涉及新型锰配合物及其用途，包括但不限于在以下领域进行均相催化：（1）通过醇和胺的脱氢偶联制备亚胺；（2）使用腈作为迈克尔供体进行迈克尔加成反应中的C-C偶联；（3）将醇脱氢偶联以得到酯和氢气；（4）将酯加氢以形成醇（包括环酯（内酯）或环二酯（二内酯）或聚酯的加氢）；（5）将酰胺（包括环二肽、内酰胺、二酰胺、多肽和聚酰胺）加氢以得到醇和胺（或二胺）；（6）将有机碳酸酯（包括聚碳酸酯）加氢以得到醇或将氨基甲酸酯（包括聚氨基甲酸酯）或脲衍生物加氢以得到醇和胺；（7）将二级醇脱氢以得到酮；（8）酯的酰胺化（即从酯和胺合成酰胺）；（9）使用酯对醇进行酰化；（10）将醇与水和碱偶联以形成羧酸；以及（11）通过氨基醇与水和碱的偶联制备氨基酸或其盐。（12）通过醇和胺的脱氢偶联制备酰胺（包括甲酰胺、环二肽、二酰胺、内酰胺、多肽和聚酰胺）；（13）从二醇制备酰亚胺。
• Ag⁺selection by aza-18-crown-6 ethers<i>N</i>-Substituted on heterocyclic aromatics
  作者：Kiyoshi Matsumoto、Hirokazu Iida、Yukio Ikemi、Akira Shigeta、Mitsuo Toda、Naoto Hayashi、Robert A Bulman

  DOI：10.1002/jhet.5570420203

  日期：2005.3

  necessary by high-pressure SNAr reactions, of aza-18-crown-6 ethers linked to heterocyclic aromatics has extended the number of potential host compounds for Ag+. The complexation of Ag+ by the new compounds has been evaluated by liquid membrane ion transport and ion extraction experiments. The nature of the binding sites of these new host compounds for Ag+ has been assessed, in DMF/D2O (4/1), by 13C

  与杂环芳族化合物连接的aza-18-crown-6醚在必要时通过高压S N Ar反应在氮原子上取代，从而扩展了潜在的Ag +主体化合物的数量。通过液膜离子迁移和离子萃取实验评估了新化合物对Ag +的络合作用。这些新的主体化合物与Ag +的结合位点的性质已在DMF / D 2 O（4/1）中通过用AgClO 4的13 C nmr滴定实验进行了评估。
• Verbindungen als Geruchsverhinderer
  申请人：THOR GmbH

  公开号：EP2216372A1

  公开（公告）日：2010-08-11

  Die Erfindung betrifft Verbindungen aus den Gruppen der (A) Elektrophilen, (B) Nukleophilen, (C) Alkylierungsmitteln, (D) Antioxidantien und (E) Oxidationsmitteln als Geruchsverhinderer zur Verminderung von so genanntem Ghost Odor der durch 2-Methyl-4-isothiazolin-3-on und/oder Octyl-4-isothiazolin-3-on hervorgerufen wird. Die Erfindung betrifft ferner Biozidzusammensetzungen die 2-Methyl-4-isothiazolin-3-on und/oder Octyl-4-isothiazolin-3-on, sowie einen oder mehrere Geruchsverhinderer enthalten, und die Verwendung von Geruchsverhinderern zur Verhinderung von Ghost Odor.

  本发明涉及(A)亲电体、(B)亲核体、(C)烷基化剂、(D)抗氧化剂和(E)氧化剂作为气味抑制剂的化合物，用于减少 2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮和/或辛基-4-异噻唑啉-3-酮引起的所谓鬼味。本发明还涉及含有 2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮和/或辛基-4-异噻唑啉-3-酮以及一种或多种气味抑制剂的杀菌组合物，以及使用气味抑制剂来防止幽灵气味。
• A Direct Synthesis of <i>P</i>-Chiral Phosphine−Boranes via Dynamic Resolution of Lithiated Racemic <i>tert</i>-Butylphenylphosphine−Borane with (−)-Sparteine
  作者：Bradley Wolfe、Tom Livinghouse

  DOI：10.1021/ja973685k

  日期：1998.5.1
• Compounds for preventing ghost odour
  申请人：Baum Rudiger

  公开号：US20100186631A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The invention relates to compounds from the groups of (A) electrophiles, (B) nucleophiles, (C) alkylating agents, (D) antioxidants and (E) oxidizing agents as odour preventatives for reducing so-called ghost odour which is induced by 2-methyl-4-isothiazolin-3-one and/or octyl-4-isothiazolin-3-one. The invention further relates to biocide compositions which comprise 2-methyl-4-isothiazolin-3-one and/or octyl-4-isothiazolin-3-one and also one or more odour prevenatives, and to the use of odour preventatives for preventing ghost odour.