(Z)-N-(4-(dimethylamino)phenyl)-2-oxoindolin-3-imine oxide | 76369-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (Z)-N-(4-(dimethylamino)phenyl)-2-oxoindolin-3-imine oxide
• 英文别名: N-(4-(dimethylamino)phenyl)-2-oxoindolin-3-imine oxide
• CAS: 76369-69-2
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₂
• 分子量: 281.314
• InChiKey: RFRHMBMOFPGRIO-CYVLTUHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-diazo-indolin-2-one 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (Z)-N-(4-(dimethylamino)phenyl)-2-oxoindolin-3-imine oxide
  参考文献：
  名称：

  Tacconi, G.; Righetti, P. P.; Desimoni, G., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1980, vol. 322, # 4, p. 679 - 684

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Single-Step Approach toward Nitrones via Pyridinium Ylides: The DMAP-Catalyzed Reaction of Benzyl Halides with Nitrosoarenes
  作者：Yeonghun Jung、Jee Eun Hong、Jae-Hwan Kwak、Yohan Park

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00158

  日期：2021.5.7

  single-step approach is reported for the preparation of nitrones from benzyl halides and nitrosoarenes via pyridinium ylides, utilizing 4-dimethylaminopyridine (DMAP) catalyst and mild reaction conditions (Li2CO3, dimethylacetamide, and room temperature). The reaction provides both keto- and aldonitrones in high yields with a wide scope for benzyl halides and nitrosoarenes. In the same reaction system,

  据报道，采用4-二甲基氨基吡啶（DMAP）催化剂和温和的反应条件（Li 2 CO 3，二甲基乙酰胺和室温）通过吡啶鎓叶立德从苄基卤化物和亚硝基芳烃制备硝酮的一步法。该反应高产率地提供了酮-和醛基酮，并广泛用于苄基卤化物和亚硝基芳烃。在相同的反应系统中，2-甲基-2-亚硝基丙烷，其不具有的芳基，也得到相应的Ñ -叔来自具有吸电子基团的伯苄基溴化物中的-丁基硝酮。作为反应的应用，通过顺序一锅合成，使用2-溴-2-苯基乙酸甲酯制备相应的异恶唑烷。