(5-(tert-butyl)-3-vinylbenzofuran-2-yl)(phenyl)methanone | 1241946-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5-(tert-butyl)-3-vinylbenzofuran-2-yl)(phenyl)methanone
• CAS: 1241946-33-7
• 化学式: C₂₁H₂₀O₂
• 分子量: 304.389
• InChiKey: YRXZQRKGQXWMRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(5-tert-butyl-2-(2-oxo-2-phenylethoxy)phenyl)prop-2-ynyl ethyl carbonate 在 (3-溴丙基)三苯基溴化磷 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到(5-(tert-butyl)-3-vinylbenzofuran-2-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  旧反应的新亮点：相转移催化的炔丙基化合物的分子内环化反应，用于合成茚衍生物和二取代的苯并[ b ]呋喃

  摘要：

  在温和的反应条件下，通过相转移催化（PTC）代替金属催化，由炔丙基化合物可轻松制得各种茚衍生物和二取代的苯并[ b ]呋喃。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.12.055

文献信息

• Pd/C-catalyzed cyclization/isomerization: A new route to 2-aroyl-3-vinyl benzo[b]furans via carbon–carbon bond formation
  作者：Jie Hu、Xiang-Chuan Wang、Li-Na Guo、Yuan-Yuan Hu、Xue-Yuan Liu、Yong-Min Liang

  DOI：10.1016/j.catcom.2009.10.028

  日期：2010.1

  Download : Download full-size imageA variety of 2-aroyl(acyl, or carboxyl)-3-vinyl benzo[b]furans have been prepared via C–C bond formation in good to excellent yields by Pd/C-catalyzed cyclization/isomerization of propargylic compounds. The reaction proceeded with easily accessible starting materials and inexpensive catalyst under mild conditions. Furthermore, a number of benzo[b]furan derivatives

  下载：下载全图通过Pd / C催化的炔丙基化合物的环化/异构化，通过C-C键的形成，制备了各种2-芳酰基（酰基或羧基）-3-乙烯基苯并[ b ]呋喃。反应在温和的条件下用容易获得的原料和廉价的催化剂进行。此外，还已经制备了许多包括丙二烯官能团的苯并[ b ]呋喃衍生物。