| 454186-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 454186-13-1
• 化学式: C₉H₉FN₂O₃
• 分子量: 212.18
• InChiKey: GGKMHSQMZKXPCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 tetrafluoroboric acid 、 三氟甲磺酸酐 、 B2H6-THF 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 异丙基氯化镁 、 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 、 cesium fluoride 、 三氟乙酸 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 methyl 3-[4-[[(1S)-6,7-dimethoxy-8-[(6-methoxy-2-methyl-1-oxo-3,4-dihydroisoquinolin-7-yl)oxy]-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-yl]methyl]phenoxy]-4-propan-2-yloxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  （-）-tejedine的第一个对映选择性全合成。

  摘要：

  [结构：见正文]报告了（-）-tejedine（1）的第一个对映选择性全合成。Tejedine是一种1998年从小Ber小isolated中提取的次要成分的癸二双苄基四氢异喹啉。合成是通过采用四个关键步骤的策略实现的，包括手性辅助非对映选择性Bischler-Napieralski环化。

  DOI：

  10.1021/ol0261635
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基苯乙酸 在 sodium hydroxide 、 草酰氯 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （-）-tejedine的第一个对映选择性全合成。

  摘要：

  [结构：见正文]报告了（-）-tejedine（1）的第一个对映选择性全合成。Tejedine是一种1998年从小Ber小isolated中提取的次要成分的癸二双苄基四氢异喹啉。合成是通过采用四个关键步骤的策略实现的，包括手性辅助非对映选择性Bischler-Napieralski环化。

  DOI：

  10.1021/ol0261635