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5-chloro-2-(3-methoxyphenyl)quinolin-8-ol | 1536006-94-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-chloro-2-(3-methoxyphenyl)quinolin-8-ol
英文别名
——
5-chloro-2-(3-methoxyphenyl)quinolin-8-ol化学式
CAS
1536006-94-6
化学式
C16H12ClNO2
mdl
——
分子量
285.73
InChiKey
XQEJVNVYVHBLPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.27
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    42.35
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-chloro-8-hydroxyquinoline 1-oxide 、 (3-methoxyphenyl)magnesium bromide 在 copper(l) chloride 、 magnesium chloride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 12.0h, 以54%的产率得到5-chloro-2-(3-methoxyphenyl)quinolin-8-ol
    参考文献:
    名称:
    从 N-氧化物直接、催化和区域选择性合成 2-烷基-、芳基-和烯基-取代的 N-杂环
    摘要:
    描述了杂环N-氧化物一步转化为 2-烷基-、芳基-和烯基-取代的N-杂环。这种广泛方法的成功取决于铜催化和氟化锂或氯化镁活化的结合。这种方法在复杂N-杂环的后期修饰中的效用可以通过几种抗疟、抗微生物和杀真菌剂的新结构类似物的简便合成来举例说明。
    DOI:
    10.1021/ol403631k
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