2-acetyl-7-(o-hydroxyanilino)tropone | 84531-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetyl-7-(o-hydroxyanilino)tropone
• 英文别名: 2-Acetyl-7-[(2-hydroxyphenyl)amino]-2,4,6-cycloheptatrien-1-one；2-acetyl-7-(2-hydroxyanilino)cyclohepta-2,4,6-trien-1-one
• CAS: 84531-38-4
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃
• 分子量: 255.273
• InChiKey: XTRVDVLCNWKZJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-7-(o-hydroxyanilino)tropone 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以53%的产率得到6-acetylcyclohepta<1,4>benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  3-乙酰托酚酮及其甲基醚与邻氨基苯酚的反应

  摘要：

  3-乙酰托酚酮 (1) 和 2-乙酰基-7-甲氧基托酮 (2a) 与邻氨基苯酚在乙醇中反应，得到 2-乙酰基-7-(邻羟基苯胺基) 托酮 (3)。3-乙酰基-2-甲氧托酮(2b)的反应得到3-乙酰基-2-(邻羟基苯胺基)托酮(5)。通过在痕量浓硫酸存在下加热其乙酸溶液，化合物 3 和 5 分别环化为 6-乙酰基-和 10-乙酰基环庚 [b][1,4] 苯并恶嗪（4 和 6） . 通过与邻氨基苯酚在乙酸中的反应，化合物 4 和 6 也分别由 1（或 2a）和 2b 直接获得。化合物5作为与5'的互变异构混合物存在。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.3337
• 作为产物：
  描述：

  2-Acetyl-7-methoxytropone 、 2-氨基苯酚 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以44%的产率得到2-acetyl-7-(o-hydroxyanilino)tropone
  参考文献：
  名称：

  3-乙酰托酚酮及其甲基醚与邻氨基苯酚的反应

  摘要：

  3-乙酰托酚酮 (1) 和 2-乙酰基-7-甲氧基托酮 (2a) 与邻氨基苯酚在乙醇中反应，得到 2-乙酰基-7-(邻羟基苯胺基) 托酮 (3)。3-乙酰基-2-甲氧托酮(2b)的反应得到3-乙酰基-2-(邻羟基苯胺基)托酮(5)。通过在痕量浓硫酸存在下加热其乙酸溶液，化合物 3 和 5 分别环化为 6-乙酰基-和 10-乙酰基环庚 [b][1,4] 苯并恶嗪（4 和 6） . 通过与邻氨基苯酚在乙酸中的反应，化合物 4 和 6 也分别由 1（或 2a）和 2b 直接获得。化合物5作为与5'的互变异构混合物存在。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.3337

文献信息

• IMAFUKU, KIMIAKI;SHIGENOBU, AKIHIRO;OGURA, MAKOTO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 10, 3337-3338
  作者：IMAFUKU, KIMIAKI、SHIGENOBU, AKIHIRO、OGURA, MAKOTO

  DOI：——

  日期：——