6-Chloro-6a,7,8,9-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-11-one | 1049138-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 6-Chloro-6a,7,8,9-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-11-one
• CAS: 1049138-89-7
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂O
• 分子量: 234.685
• InChiKey: OARRMOJJRGLOTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chloro-6a,7,8,9-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-11-one 在 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.08h， 生成 11-(4-(2-hydroxy-6-phenylpyrimidin-4-yl)phenoxy)-1,2,3,11a-tetrahydro-5H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Expedient Protocols for the Installation of Pyrimidine Based Privileged Templates on 2-Position of Pyrrolo[2,1-c][1,4]-benzodiazepine Nucleus Linked Through a p-phenoxyl Spacer

  摘要：

  基于相应中间体的多功能性和反应性，开发了非常简便的单步骤便捷协议：利用从2-(p-乙酰基苯氧基)取代的吡咯并[2,1-c][1,4]-苯并二氮杂环（4）衍生的[2-(二甲氨基甲基)酮]（5）和查尔酮（6），通过利用示例1和示例2中所示的合成策略，通过p-苯氧基间隔在吡咯并[2,1-c][1,4]-苯并二氮杂环的2位提供了易于安装嘧啶基特权模板的方法。

  DOI：

  10.1155/2012/629414
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,11a-tetrahydro-10H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-5,11-dione 在 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以72%的产率得到6-Chloro-6a,7,8,9-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  Expedient Protocols for the Installation of Pyrimidine Based Privileged Templates on 2-Position of Pyrrolo[2,1-c][1,4]-benzodiazepine Nucleus Linked Through a p-phenoxyl Spacer

  摘要：

  基于相应中间体的多功能性和反应性，开发了非常简便的单步骤便捷协议：利用从2-(p-乙酰基苯氧基)取代的吡咯并[2,1-c][1,4]-苯并二氮杂环（4）衍生的[2-(二甲氨基甲基)酮]（5）和查尔酮（6），通过利用示例1和示例2中所示的合成策略，通过p-苯氧基间隔在吡咯并[2,1-c][1,4]-苯并二氮杂环的2位提供了易于安装嘧啶基特权模板的方法。

  DOI：

  10.1155/2012/629414

文献信息

• Expedient Protocols for the Installation of Pyrimidine Based Privileged Templates on 2-Position of Pyrrolo[2,1-c][1,4]-benzodiazepine Nucleus Linked Through a p-phenoxyl Spacer
  作者：Anshu Agarwal、Meenakshi Sharma、Meenakshi Agrawal、D. Kishore

  DOI：10.1155/2012/629414

  日期：——

  Exceedingly facile single step expedient protocols based on the versatility and reactivity of corresponding intermediates : [2-(dimethylaminomethylene) ketone] (5) and chalcone (6), derived from 2-(p-acetyl phenoxyl) substituted analogue of pyrrolo[2,1-c][1,4]-benzodiazepine (4), have been developed to provide an easy installation of the pyrimidine based privileged templates at 2-position of pyrrolo[2,1-c][1,4]-benzodiazepine through a p-phenoxyl spacer, by utilizing the synthetic strategy depicted in schemes-1and2.

  基于相应中间体的多功能性和反应性，开发了非常简便的单步骤便捷协议：利用从2-(p-乙酰基苯氧基)取代的吡咯并[2,1-c][1,4]-苯并二氮杂环（4）衍生的[2-(二甲氨基甲基)酮]（5）和查尔酮（6），通过利用示例1和示例2中所示的合成策略，通过p-苯氧基间隔在吡咯并[2,1-c][1,4]-苯并二氮杂环的2位提供了易于安装嘧啶基特权模板的方法。