5-methyl<1>benzothieno<2,3-c>quinolinium iodide | 115172-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-methyl<1>benzothieno<2,3-c>quinolinium iodide
• 英文别名: 5-methyl[1]benzothieno[2,3-c]quinolinium iodide；5-methyl-[1]benzothiolo[2,3-c]quinolin-5-ium;iodide
• CAS: 115172-79-7
• 化学式: C₁₆H₁₂NS*I
• 分子量: 377.248
• InChiKey: TTXRFROKGVHZRM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  3.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-N-phenylbenzothiophene-2-carboxamide 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 5-methyl<1>benzothieno<2,3-c>quinolinium iodide
  参考文献：
  名称：

  [1]苯并噻吩并[2,3- c ]喹啉，[1]苯并噻吩并[2,3- c ] [1,2,4]三唑并[4,3- a ]喹啉和[1]苯并噻吩[ 2,3- c ]四唑[1,5- a ]喹啉

  摘要：

  3-氯-N-苯基苯并[ b ]噻吩-2-羧酰胺10的光环化反应得到[1]苯并噻吩并[2,3 - c ]-喹啉-6（5 H）-one 11，其被氯化为6-氯[1] ]苯并噻吩并[2,3- c ]喹啉12，然后脱氯得到[1]苯并噻吩并[2,3- c ]喹啉5。制备了一系列6-取代的烷氧基和硫代烷氧基[1]苯并噻吩并[2，3- c ]喹啉衍生物以及N-甲基季铵盐13 of 5。6-氯[1]-苯并噻吩并[2,3- c ]喹啉将12转化为6-肼基[1]苯并噻吩并[2,3- c ]喹啉23，经甲酸处理后生成[1]苯并噻吩并[2,3- c ] [1,2,4]三唑并[4,3] -一个]喹啉6。用亚硝酸处理23得到[1]苯并噻吩并[2，3- c ]四唑并[1，5- a ]喹啉7。化合物6和7是新颖的杂环系统。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240606

文献信息

• MCKENNEY, J. DEW, JR.;CASTLE, RAYMOND N., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 6, 1525-1529
  作者：MCKENNEY, J. DEW, JR.、CASTLE, RAYMOND N.

  DOI：——

  日期：——