5-Nitro-2-oxocyclopentadecancarbonsaeure-methylester | 115941-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Nitro-2-oxocyclopentadecancarbonsaeure-methylester
• 英文别名: methyl 5-nitro-2-oxocyclopentadecane-1-carboxylate
• CAS: 115941-13-4
• 化学式: C₁₇H₂₉NO₅
• 分子量: 327.421
• InChiKey: MYQRTPRYQHUVAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  86.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Nitro-2-oxocyclopentadecancarbonsaeure-methylester 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以31%的产率得到2-Oxocyclopentadecancarbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  合成酮基酮 神经元Weg zu（±）-Muscon

  摘要：

  扩环反应合成大环酮 （±）-Muscone的新途径

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700820
• 作为产物：
  描述：

  2-Hydroxy-5-nitrocyclopentadecancarbonsaeure-methylester 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到5-Nitro-2-oxocyclopentadecancarbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  合成大环化合物，α，β-ungesättigterγ-羟内酯durch Ringerweiterungsreaktionen；ein neuer Weg zum makrocyclischen Lacton-Antibiotikum A 26771 B

  摘要：

  环扩大反应合成大环α，β-不饱和γ-内酯; 大环内酯抗生素A 26771 B的新途径

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700515

文献信息

• BIENZ, STEFAN;GUGGISBERG, ARMIN;MILENKOV, BRANIMIR;HESSE, MANFRED, 31ST INT. CONGR. PURE AND APPL. CHEM., SOFIA, JULY 13-18, 1987. INVIT. LE+
  作者：BIENZ, STEFAN、GUGGISBERG, ARMIN、MILENKOV, BRANIMIR、HESSE, MANFRED

  DOI：——

  日期：——
• BIENZ, STEFAN;HESSE, MANFRED, HELV. CHIM. ACTA, 70,(1987) N 8, 2146-2151
  作者：BIENZ, STEFAN、HESSE, MANFRED

  DOI：——

  日期：——